全球戰“疫”已歷時(shí)一年半，已有14款新冠**獲批緊急使用或上市。然新冠病毒仍舊在全球加劇蔓延，這場(chǎng)人類(lèi)歷史上百年難遇的傳染性疾病，仍未到達人類(lèi)最終勝利的拐點(diǎn)。作為預防和控制傳染病最有效、最經(jīng)濟的手段，新冠**的研發(fā)進(jìn)展一直倍受關(guān)注。
又一款國產(chǎn)新冠**取得進(jìn)展
麗珠生物重組蛋白**II期試驗數據亮眼
據藥智網(wǎng)獲悉，近日，《中華醫學(xué)雜志》發(fā)布了上市公司麗珠集團旗下麗珠生物全資子公司麗珠單抗的新冠**V-01的II期臨床試驗數據，結果進(jìn)一步證實(shí)V-01的免疫原性和安全性特征有利，同時(shí)與單劑接種方案相比，兩劑接種方案誘導的免疫原性特征更佳，并表示有望在不久后步入III期臨床，以展開(kāi)基于大規模人群的安全性和有效性評估。
中國臨床試驗注冊中心網(wǎng)站信息顯示，麗珠生物于今年4月7日注冊II期臨床為隨機、雙盲和安慰劑對照試驗，由廣東省疾控中心及高州市疾控中心實(shí)施研究；以?xún)芍苓M(jìn)行免疫觀(guān)察，兩劑組成人和老人受試者各分別入組280例，單劑量組成人和老人受試者各分別入組160例，合計納入880例受試者，以檢測不同劑量、不同免疫程序重組新型冠狀病毒融合蛋白**的免疫原性及安全性。
現II期臨床結果公布，初步數據顯示，V-01的安全性特征良好，不良反應比例低且程度輕微。接種V-01的≥60歲受試者中，不良事件的嚴重程度輕于18-59歲受試者。換言之，V-01**在老年組表現出相當好的安全性。
具體體現在10μg、25μgV-01兩劑量組以及50 μg V-01單劑量組中，老年組的不良事件百分比分別為19.2%、25.8%、17.5%，而青年組分別為 34.2%、23.3%、26.7%；局部不良部位疼痛患病率老年組分別為5.0%、0%、2.5%、3.3%和15.0%，青年組分別為7.5%、5.0%、12.5%、7.5%和30.0%。此外，在兩劑10μg組中，并未出現因接種V-01所致的任何3級不良事件(發(fā)熱和疼痛)。
在中和抗體水平方面，V-01在兩劑量組實(shí)驗中激發(fā)了顯著(zhù)的免疫反應，顯示出較高水平的中和抗體滴度水平和抗RBD免疫球蛋白。數據顯示，10μg和25μg的V-01兩劑量給藥方案中，青年組中和抗體滴度分別為161.9和 149.3，約3倍康復患者血清滴度；老年組中和抗體滴度分別為111.6和111.1，約2倍康復患者血清滴度。
綜合數據來(lái)看，麗珠生物V-01具良好的安全性及免疫原性，尤其在II期臨床專(zhuān)門(mén)設置的60歲以上老年組試驗中 ，表現出更高的安全性與誘導產(chǎn)生的較高中和抗體滴度，鼓舞了新冠**的研發(fā)，為新冠**技術(shù)發(fā)展與預防和控制新冠疫情展示出了新的希望，有望成為“全年齡段**”。
國產(chǎn)上市已有7款
V-01破防突圍優(yōu)勢在哪兒？
值得提及的是，V-01**是麗珠生物自2020年7月聯(lián)合中國科學(xué)院生物物理研究所彭華研究團隊，合作研發(fā)的一種創(chuàng )新型新冠重組蛋白**；為全球首 個(gè)以新型冠狀病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受體結合區（RBD）作為抗原，并采用分子內佐劑及Fc融合蛋白設計的新型重組新冠**，不僅能激發(fā)體液免疫，還能產(chǎn)生良好的細胞免疫應答。屬于我國新冠**五條技術(shù)路線(xiàn)中的重組蛋白**技術(shù)路線(xiàn)。
據公開(kāi)數據顯示，目前我國已有7款新冠**獲批緊急使用或上市，22個(gè)新冠**進(jìn)入臨床試驗，其中4款為重組蛋白技術(shù)路線(xiàn)，分別是智飛生物的ZF001、三葉草生物制藥的SCB-2019、麗珠生物的V-01、以及剛進(jìn)入臨床的國藥新冠重組蛋白**。
其中智飛生物的ZF001已獲批緊急使用，三葉草生物SCB-2019全球II/III期臨床試驗完成了成人和老年人群的招募。
盡管目前智飛生物的ZF001已獲批緊急使用，麗珠生物未能搶到新冠**的首發(fā)優(yōu)勢，但是研究人員認為麗珠生物的V-01優(yōu)于ZF001及三葉草的SCB-2019。
首先從接種劑數而言，麗珠**只需接種2針，減少多次注射的繁瑣過(guò)程；且兩劑21天接種就誘導出了很強的體液免疫應答，中和抗體滴度最高達到了康復者血清的3倍；其次是II期臨床在老年組也誘導出了較高的中和抗體滴度，展示出較高的安全性和免疫原性。
表1：國內重組蛋白新冠**對比
注:由于國藥的新冠重組蛋白**剛進(jìn)入臨床，暫無(wú)數據作對比
此外，值得注意的是，在過(guò)去幾十年里，盡管重組蛋白技術(shù)已經(jīng)成為安全高效、相對便宜、 在微生物和其它宿主表達系統中均可廣泛使用的技術(shù)；但佐劑是限制其發(fā)展的一個(gè)卡脖子技術(shù)難關(guān)，因佐劑很大程度上決定傳統**的效力和安全性，傳統佐劑存在激發(fā)細胞免疫不足的缺陷，并極大可能伴有一定的副作用；新型佐劑的研發(fā)和使用又增加了生產(chǎn)成本，產(chǎn)生的副作用更使**應用順應性降低。
而麗珠生物繞過(guò)佐劑短板，憑單抗的研發(fā)經(jīng)驗發(fā)力在蛋白設計上，V-01創(chuàng )新性地融合了作為生物佐劑的人源細胞因子等免疫活性成分，實(shí)現了佐劑作用的平衡。使其在極小劑量，或者沒(méi)有佐劑的情況下也具有極強免疫原性，為預防新冠病毒提供了更加高效的方法，具有更好的前景與優(yōu)勢。
優(yōu)勢凸顯，商業(yè)化條件具備
能否獲緊急使用授權機會(huì )？
在當下新冠病毒變株，產(chǎn)能供應不足，制約著(zhù)新冠**保護效力的困境下，麗珠生物從II期臨床數據展現出了持久保護性免疫，適用所有年齡段的潛力；此外，V-01還具備重組蛋白**的基本特點(diǎn)，生產(chǎn)成本低、安全性良好、2-8°C冷鏈運輸儲存及大規模生產(chǎn)等優(yōu)勢。無(wú)疑，一旦麗珠生物**V-01成功上市，將會(huì )是新冠**技術(shù)研發(fā)的一個(gè)重要突破，有效解決當前的**緊缺問(wèn)題，提高優(yōu)良新冠**的可及性。
據悉，隨著(zhù)I、II期臨床試驗的順利開(kāi)展，針對新冠病毒突變株問(wèn)題，麗珠生物在V-01之外還布局了相應的管線(xiàn)，目前正在穩步推進(jìn)研發(fā)工作。與此同時(shí)，為盡早滿(mǎn)足全球對于新冠**的需求，麗珠已建設“V01產(chǎn)業(yè)化項目”，包括1條原液生產(chǎn)線(xiàn)、2條制劑生產(chǎn)線(xiàn)、以及1條預留制劑生產(chǎn)線(xiàn)的空間，擬增加生產(chǎn)規模：病毒重組蛋白**原液4億支、制劑2億支；為**的早日上市實(shí)現商業(yè)化創(chuàng )造條件。
不過(guò)最終V-01能否成功上市，加速實(shí)現商業(yè)化，還要取決于其III期臨床試驗結果，期待麗珠生物更多好消息！同時(shí)也希望能如智飛生物ZF001一樣，憑借現有的良好試驗結果，能夠快速獲得緊急使用授權的機會(huì )，為中國乃至全球的抗擊新冠病毒“戰疫”作貢獻。
參考文獻
New Vaccine Hopes, Adverse Reactions, & a Developer Clashing With Regulators: A Month of Highs & Lows - Absolutely Maybe
Immunogenicity and safety of a recombinant fusion protein vaccine (V-01) against COVID-19 in healthy adults: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase Ⅱ trial
評價(jià)重組新型冠狀病毒融合蛋白**在健康人群安全性和免疫原性隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ期臨床試驗http://www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=124140
麗珠集團:關(guān)于獲得藥物臨床試驗批件的公告http://data.eastmoney.com/notices/detail/000513/AN202103231475384778.html等
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