7月20日，景峰醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，子公司錦瑞制藥收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的鹽酸伊立替康注射液的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，子公司鹽酸伊立替康注射液通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
鹽酸伊立替康注射液適用于晚期大腸癌患者的治療，可與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者；也可以作為單一用藥，治療經(jīng)含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者。
伊立替康是喜樹(shù)堿的衍生物，特異性地作用于拓撲異構酶I。拓撲異構酶I通過(guò)可逆地斷裂DNA單鏈使DNA雙鏈解旋。伊立替康及其活性代謝產(chǎn)物SN-38結合到拓撲異構酶I－DNA復合物上，阻止斷裂的單鏈再連接。目前研究顯示伊立替康的細胞**作用是由于DNA雙鏈的破壞，而DNA雙鏈的破壞是由于在DNA合成中復制酶與由拓撲異構酶I、DNA、和伊立替康或SN-38構成的三元復合物發(fā)生相互作用所致。哺乳動(dòng)物細胞不能有效地修復這種雙鏈的破壞。
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