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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 嘉和生物CDK4/6抑制劑治療晚期乳腺癌獲批3期臨床

嘉和生物CDK4/6抑制劑治療晚期乳腺癌獲批3期臨床

熱門(mén)推薦: 乳腺癌 嘉和生物 GB491
來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-07-21
7月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491獲得國家藥品監督管理局 (NMPA) 臨床試驗默示許可,批準開(kāi)展兩項用于乳腺癌治療的三期臨床試驗。

       7月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491獲得國家藥品監督管理局 (NMPA) 臨床試驗默示許可,批準開(kāi)展兩項用于乳腺癌治療的三期臨床試驗。

       據悉,Lerociclib是由嘉和生物和美國G1 Therapeutics共同開(kāi)發(fā)的一款用于治療乳腺癌的高選擇性口服型CDK4/6抑制劑。2020年6月,嘉和生物取得該產(chǎn)品在亞太地區 (不包括日本) 的專(zhuān)有權許可。

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