7月25日，普利制藥發(fā)布公告稱(chēng)，近日收到國家藥監局簽發(fā)的依替巴肽注射液的藥品注冊批件，該藥適應癥為：1、用于急性冠狀動(dòng)脈綜合征（不穩定型心絞痛/非ST段抬高型心肌梗死）患者，包括接受藥物治療的患者和進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)（PCI）的患者，以降低死亡或新發(fā)生心肌梗死的聯(lián)合終點(diǎn)發(fā)生率。2、用于進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)（PCI）的患者，包括進(jìn)行冠狀動(dòng)脈內支架置入術(shù)的患者，以降低死亡、新發(fā)生心肌梗死或需要緊急介入治療的聯(lián)合終點(diǎn)發(fā)生率。
依替巴肽是血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑，通過(guò)選擇性、可逆性抑制血小板聚集的最終共同通路，可逆轉因血栓形成而導致的缺血狀態(tài)。依替巴肽注射液由COR Therapeutics,Inc.最初研發(fā)，于1998年5月在美國獲準上市，現由默克公司負責銷(xiāo)售，1999年7月在歐洲獲準上市，現由葛蘭素史克公司負責銷(xiāo)售；商品名均為INTEGRILIN，目前已在全球廣泛上市銷(xiāo)售。
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