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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 跌破2000億!揚子江、豪森……7個(gè)抗感染1類(lèi)新藥來(lái)救場(chǎng),20個(gè)首仿有望突圍

跌破2000億!揚子江、豪森……7個(gè)抗感染1類(lèi)新藥來(lái)救場(chǎng),20個(gè)首仿有望突圍

來(lái)源:米內網(wǎng)
  2021-07-30
7月23日,NMPA官網(wǎng)發(fā)布最新一批藥品獲批信息,阿茲夫定片獲批上市,成為今年以來(lái)第七個(gè)獲批上市的全身用抗感染藥物1類(lèi)新藥。

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       7月23日,NMPA官網(wǎng)發(fā)布最新一批藥品獲批信息,阿茲夫定片獲批上市,成為今年以來(lái)第七個(gè)獲批上市的全身用抗感染藥物1類(lèi)新藥。數據顯示,在限輸限抗、集采、疫情輪番施壓下,中國公立醫療機構終端昔日TOP  1大類(lèi)全身用抗感染藥物的市場(chǎng)規模在2020年迎來(lái)首跌,銷(xiāo)售額跌破2000億元。隨著(zhù)國產(chǎn)新藥上市,有望助力市場(chǎng)格局洗牌,今年已過(guò)大半,還有哪些新藥值得期待?

       今年第七個(gè)1類(lèi)新藥獲批,千億市場(chǎng)再現生機

       米內網(wǎng)數據顯示,2021年至今共有7個(gè)全身用抗感染藥物1類(lèi)新藥獲批上市,集中在全身用抗細菌藥(3個(gè))、全身用抗病毒 藥(3個(gè)),而全身用抗真菌藥占1個(gè)。除了注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉外,其余6個(gè)均被納入了優(yōu)先審評。

       注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉為硝基咪唑類(lèi)抗生素,用于預防和治療厭氧菌感染,是揚子江首 個(gè)國產(chǎn)化藥1類(lèi)新藥;康替唑胺片是新一代噁唑烷酮類(lèi)創(chuàng )新藥,被譽(yù)為“超級抗菌藥”。這兩個(gè)創(chuàng )新藥因具有明顯治療優(yōu)勢,被納入了優(yōu)先審評,加快了上市進(jìn)程。

       近年來(lái),國家層面加大了對重大傳染病的防治工作,一些相關(guān)領(lǐng)域的創(chuàng )新藥得到了優(yōu)先審評的紅利。豪森的艾米替諾福韋片是新一代的抗病毒 藥,用于慢性乙型肝炎成人患者的治療;艾諾韋林片是首 個(gè)抗艾滋病1類(lèi)新藥,用于治療成人HIV-1感染初治患者;本次獲批上市的阿茲夫定片也是抗艾口服創(chuàng )新藥,用于與核苷逆轉錄酶抑制劑及非核苷逆轉錄酶抑制劑聯(lián)用,治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。

       蘋(píng)果酸奈諾沙星氯化鈉注射液是一種新型無(wú)氟喹諾酮類(lèi)抗生素。注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉則是早前未在國內外上市銷(xiāo)售的新型復方制劑。

       今年6月30日,國家醫保局發(fā)布了《2021年國家醫保藥品目錄調整工作方案》和《2021年國家醫保藥品目錄調整申報指南》,標志著(zhù)2021年醫保目錄調整工作正式拉開(kāi)帷幕,其中提到了2016年1月1日至2021年6月30日期間,經(jīng)NMPA批準上市的新通用名藥品,可以納入2021年藥品目錄評審范圍……從獲批時(shí)間來(lái)看,除了阿茲夫定片,其余6個(gè)1類(lèi)新藥有望借助醫保的力量快速進(jìn)入市場(chǎng)。

       44個(gè)產(chǎn)品已納入國家集采,抗細菌藥占比超六成

       國家集中帶量采購目前已完成五批六輪,超過(guò)200個(gè)產(chǎn)品被納入目錄,從大類(lèi)來(lái)看,全身用抗感染藥物最多,達44個(gè),且每一批次均有涉及。如此“重錘”之下,市場(chǎng)承壓不可避免,同時(shí)也為新藥進(jìn)入市場(chǎng)騰出了空間。

       從亞類(lèi)情況來(lái)看,全身用抗細菌藥共占29個(gè),比例達65.91%。第一批僅有頭孢呋辛酯片,第二至第五批分別中標7個(gè)、8個(gè)、5個(gè)、8個(gè);從劑型來(lái)看,第三批納入了首 個(gè)注射劑,第五批納入的注射劑增至7個(gè)。注射是全身用抗細菌藥占比最大的用藥途徑(2020年為82.29%),隨著(zhù)越來(lái)越多的注射劑產(chǎn)品過(guò)評或視同過(guò)評,未來(lái)預計會(huì )有更多全身用抗細菌注射劑加入到集采陣營(yíng),市場(chǎng)受到的沖擊也將越來(lái)越大。

       2020年全身用抗細菌藥TOP5注射劑均為超40億元的大品種,其中有2個(gè)已被納入國采。注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉目前已有2家國內藥企過(guò)評,領(lǐng)軍企業(yè)為華北制藥,注射用美羅培南目前已有3家國內藥企過(guò)評,日本住友領(lǐng)軍市場(chǎng),兩個(gè)大品種會(huì )否進(jìn)入下一批目錄,值得繼續觀(guān)察。

       已納入國采的全身用抗病毒 藥有8個(gè),第五批納入了首 個(gè)注射劑產(chǎn)品。從用藥途徑來(lái)看,內服產(chǎn)品依然是主流,2020年占比接近八成份額,注射的市場(chǎng)份額則持續走高。

       2020年全身用抗病毒 藥內服TOP5品種中2個(gè)已被納入國采,超20億大品種奧司他韋已有1家企業(yè)過(guò)評(膠囊劑),上海中西三維藥業(yè)的膠囊劑一致性評價(jià)補充申請在審評審批中,信泰制藥的磷酸奧司他韋膠囊4類(lèi)仿制上市申請進(jìn)入審批狀態(tài),申報干混懸劑仿制上市并在審的企業(yè)有8家……隨著(zhù)國內仿制藥陸續獲批并過(guò)評,這個(gè)大品種進(jìn)入集采的倒計時(shí)也越來(lái)越近。拉米夫定是第三批流標品種,日后會(huì )否再次被納入也值得關(guān)注。

       2020年在中國公立醫療機構終端全身用抗真菌藥超10億的品種包括了伏立康唑、卡泊芬凈以及氟康唑,已納入國采的4個(gè)產(chǎn)品中,氟康唑包攬了3個(gè)(含內服和注射),還有1個(gè)是伏立康唑片。注射用伏立康唑目前有9家企業(yè)的4類(lèi)仿制上市申請在審,而注射用醋酸卡泊芬凈僅有江蘇恒瑞醫藥過(guò)評,從目前情況來(lái)看,兩大抗真菌注射劑在短期內較難觸發(fā)集采機制。

       已納入國采的抗分枝桿菌藥涉及異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇,2020年在中國公立醫療機構終端品種排名中排在TOP4、TOP5和TOP7,TOP  1品種利福平目前已有沈陽(yáng)紅旗制藥以及杭州民生藥業(yè)的膠囊劑過(guò)評,下一批集采會(huì )否考慮這個(gè)品種值得我們繼續關(guān)注。

       從中標企業(yè)(集團)來(lái)看,科倫藥業(yè)合計中標11個(gè)產(chǎn)品,成為了全身用抗感染藥物集采的排頭兵。截至目前,全身用抗感染藥物過(guò)評/視同過(guò)評的產(chǎn)品超過(guò)100個(gè),科倫涉及21個(gè)產(chǎn)品,在后續開(kāi)展的新集采中有望繼續發(fā)揮龍頭實(shí)力。

       5個(gè)1類(lèi)新藥摩拳擦掌,20個(gè)首仿蓄勢待發(fā)

       2018年至今申報上市的全身用抗感染藥物新藥中(不含**和免疫血清和免疫球蛋白),目前在審評審批中的有12個(gè),涉及5個(gè)1類(lèi)新藥。

       艾迪藥業(yè)的復方ACC007片是抗艾滋病領(lǐng)域的1類(lèi)新藥,公司在A(yíng)CC007(艾諾韋林片)的基礎上聯(lián)合2個(gè)核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑(拉米夫定和替諾福韋)研發(fā)而成的國產(chǎn)首 款三合一單片復方創(chuàng )新藥制劑。據悉,其組合方案及藥物選擇符合國際趨勢,在2019年12月被列入國家十三五“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項?;颊呙刻靸H需服用1片,無(wú)需再服用其它抗艾滋病藥物,有助于減輕患者服藥負擔,增加依從性,減少耐藥發(fā)生。

       以“臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的創(chuàng )新藥和改良型新藥”為由被納入優(yōu)先審評的和樂(lè )布韋片和重組人源抗狂犬病毒單抗注射液均為全身用抗病毒 藥。和樂(lè )布韋片為抗HCV(慢性丙型肝炎)1類(lèi)新藥,也是首 個(gè)國內自主研發(fā)的NS5B抑制劑,肝靶向能力強,抗病毒活性高。重組人源抗狂犬病毒單抗注射液是華北制藥自主創(chuàng )新項目,被列為國家“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項品種,其作用機制及適應癥是與人用狂犬病**聯(lián)用,用以補充人用狂犬病**主動(dòng)免疫過(guò)程中的抗體空白,可直接中和體內狂犬病毒,起到被動(dòng)免疫作用,用于被狂犬或其它狂犬病毒易感動(dòng)物咬傷、抓傷患者的被動(dòng)免疫。

       以“具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥”為由被納入優(yōu)先審評的ZL-2401對甲苯磺酸鹽片和注射用ZL-2401對甲苯磺酸鹽均出自再鼎醫藥。ZL-2401對甲苯磺酸鹽是一種新型四環(huán)素,其設計旨在克服四環(huán)素耐藥性,具有廣譜抗菌活性,包括革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌、非典型病原體和多種耐藥菌株,報產(chǎn)適應癥是社區獲得性細菌性肺炎(CABP)及急性細菌性皮膚和皮膚結構感染(ABSSSI)。

       1類(lèi)新藥刷爆眼球,重磅首仿不容小覷。2018年至今申報上市并在審的仿制藥中,20個(gè)有望成為國內首仿。

       磷酸奧司他韋干混懸劑首仿之爭最為激烈,涉及8家企業(yè),奧司他韋的領(lǐng)軍企業(yè)東陽(yáng)光藥也有參與角逐,最終花落誰(shuí)家,我們靜待結果。此外,恩曲他濱丙酚替諾福韋的首仿之爭落在了齊魯與倍特身上,吉利德的原研產(chǎn)品2020年在全球的銷(xiāo)售額超過(guò)18億美元。超級抗生素注射用磷酸特地唑胺于2019年獲批進(jìn)口,目前南京正大天晴制藥、瑞陽(yáng)制藥、揚子江藥業(yè)集團正在審評審批中。

       來(lái)源:NMPA官網(wǎng)、米內網(wǎng)數據庫

       審評數據統計截至7月27日,如有錯漏,敬請指正。

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