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8月3日，南京正大天晴提交了磷酸特地唑胺片的4類(lèi)仿制上市，該申請獲得CDE承辦。早在今年6月，該公司已順利提交了注射用磷酸特地唑胺的4類(lèi)仿制上市申請，目前相關(guān)受理號正在審評審批中。
2019年3月，拜耳的磷酸特地唑胺片劑及注射劑獲得NMPA批準上市，獲批適應癥為革蘭氏陽(yáng)性菌引起的成人急性皮膚和皮膚組織感染。特地唑胺較第一代惡唑烷酮抗生素利奈唑胺相比主要有兩個(gè)優(yōu)勢：一是用法為每天一次共使用六天，比利奈唑胺的每天兩次共十天更方便；另一個(gè)是劑型有注射劑和片劑，方便臨床切換，減少病人住院時(shí)間，從而降低了費用。
國產(chǎn)仿制藥方面，北京福元醫藥在今年4月提交磷酸特地唑胺片的上市申請，為片劑首家申報企業(yè)，南京正大天晴為第二家。揚子江在2019年提交了注射用磷酸特地唑胺的上市申請，今年報產(chǎn)的有瑞陽(yáng)制藥和南京正大天晴。
從申報時(shí)間來(lái)看，南京正大天晴均不是首家申報，但劑型是最全的，后續獲批上市有望形成合圍之勢，全力搶奪拜耳的市場(chǎng)份額。
數據來(lái)源：CDE官網(wǎng)、米內網(wǎng)數據庫
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