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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 華潤雙鶴子公司丙戊酸鈉片通過(guò)一致性評價(jià)

華潤雙鶴子公司丙戊酸鈉片通過(guò)一致性評價(jià)

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-08-04
8月4日,華潤雙鶴發(fā)布公告稱(chēng),其控股子公司湖南省湘中制藥有限公司收到了國家藥監局頒發(fā)的丙戊酸鈉片《藥品補充申請批準通知書(shū)》(通知書(shū)編號:2021B02364),該藥品通過(guò)一致性評價(jià)。

       8月4日,華潤雙鶴發(fā)布公告稱(chēng),其控股子公司湖南省湘中制藥有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“湘中制藥”)收到了國家藥監局頒發(fā)的丙戊酸鈉片《藥品補充申請批準通知書(shū)》(通知書(shū)編號:2021B02364),該藥品通過(guò)一致性評價(jià)。

       該藥品主要用于全身性、部分性或其他類(lèi)型癲癇的治療。

       湘中制藥自2017年啟動(dòng)該藥品的一致性評價(jià)工作,于2020年1月7日向國家藥品監督管理局提交一致性評價(jià)申請,2020年3月23日獲得受理通知書(shū),并于2021年7月22日獲得國家藥品監督管理局批準通過(guò)一致性評價(jià)(丙戊酸鈉口服常釋劑型第三家)。

       公告顯示,截至本公告日,湘中制藥就該藥品開(kāi)展一致性評價(jià)累計研發(fā)投入人民幣1,730萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。

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