8月9日，CDE官網(wǎng)顯示，復星凱特阿基侖賽注射液擬納入突破性治療品種名單，該藥擬定適應癥為：治療接受過(guò)二線(xiàn)或以上系統治療后復發(fā)或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤，包含濾泡性淋巴瘤（簡(jiǎn)稱(chēng)FL）和邊緣區淋巴瘤（簡(jiǎn)稱(chēng)MZL）。
6月23日，國家藥監局已批準阿基侖賽注射液的新藥上市申請，該藥品為中國首 個(gè)獲批準上市的細胞治療類(lèi)產(chǎn)品，用于治療既往接受二線(xiàn)或以上系統性治療后復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）成人患者，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（NOS）、原發(fā)縱隔大B細胞淋巴瘤（PMBCL）、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤轉化的DLBCL1。
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