8月10日，復星醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司復星醫藥產(chǎn)業(yè)收到國家藥監局關(guān)于同意其參與研制的FH-2001膠囊用于晚期惡性實(shí)體瘤開(kāi)展臨床試驗的批準。復星醫藥產(chǎn)業(yè)擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺）開(kāi)展該新藥的I期臨床試驗。
該新藥為PD-L1/FGFR雙機制小分子調節/抑制劑，擬主要用于治療晚期實(shí)體瘤；該新藥臨床前研究主要由上海藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司受托開(kāi)展、臨床研究及后續商業(yè)化擬由本集團（即本公司及控股子公司/單位）自主實(shí)施。
截至本公告日，全球范圍內尚無(wú)靶向PD-L1小分子抑制劑獲批上市；中國境內已上市的FGFR小分子抑制劑主要包括侖伐替尼、瑞戈非尼及帕唑帕尼等。根據IQVIA CHPA數據，2020年度，侖伐替尼、瑞戈非尼及帕唑帕尼等于中國境內的銷(xiāo)售額約為人民幣90,668萬(wàn)元。
截至2021年7月，本集團現階段針對該新藥累計研發(fā)投入約為人民幣4,253萬(wàn)元人民幣（未經(jīng)審計）。
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