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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 康方生物雙抗獲積極進(jìn)展,旗下管線(xiàn)強大豐富

康方生物雙抗獲積極進(jìn)展,旗下管線(xiàn)強大豐富

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作者:初心  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2022-08-10
8月24日,康方生物宣布其自主研發(fā)的全球首創(chuàng )新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體,研發(fā)代號:AK104)用于治療復發(fā)或轉移性宮頸癌的注冊性II期臨床研究達到主要終點(diǎn),并獲得顯著(zhù)積極結果。

       8月24日,康方生物宣布其自主研發(fā)的全球首創(chuàng )新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體,研發(fā)代號:AK104)用于治療復發(fā)或轉移性宮頸癌的注冊性II期臨床研究達到主要終點(diǎn),并獲得顯著(zhù)積極結果。CDE已經(jīng)同意公司遞交Cadonilimab治療復發(fā)或轉移性宮頸癌的新藥上市申請,并給予優(yōu)先審評資格。Cadonilimab有望成為全球首 個(gè)遞交上市申請,并獲批上市的基于PD-1的雙特異性抗體藥物。

康方生物

       AK104是康方生物全球首 個(gè)進(jìn)入臨床試驗的PD-1/CTLA-4雙特異抗體,2020年3月,AK104單藥針對二線(xiàn)治療復發(fā)或轉移性宮頸癌的臨床研究獲得FDA的批準開(kāi)展注冊性臨床研究。今年5月,AK104開(kāi)展了三線(xiàn)治療轉移性鼻咽癌患者的注冊性臨床試驗,并且完成首例患者給藥,進(jìn)展迅速。今年8月中旬,FDA授予了AK104注射液快速審批通道資格(FTD)。

       除了AK104,康方生物所研發(fā)的雙特異性抗體AK112(PD-1/VEGF)也已進(jìn)入臨床階段,針對晚期實(shí)體瘤。此外,康方生物還有4個(gè)正在研發(fā)的雙特異性抗體。目前,康方生物已開(kāi)發(fā)出了Tetrabody雙抗平臺技術(shù)及ACE(端對端全方位探索)平臺用于其雙抗藥物的開(kāi)發(fā)。

       康方生物已經(jīng)發(fā)展成為國內雙抗藥物布局最豐富和進(jìn)展最快的公司之一,擁有一條完全自主研發(fā)打造的腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的抗體管線(xiàn),合計 12 款創(chuàng )新產(chǎn)品處于臨床階段。

       腫瘤管線(xiàn)——派安普利單抗(AK105)

       派安普利單抗(penpulimab,AK105)是康方生物開(kāi)發(fā)的 PD-1 單抗,通過(guò) Fc 區域突變完全去除了 Fc 受體和補體介導效用功能,與國外已上市 PD-1 抗體相比抗原結合解離速率較慢。目前,派安普利單抗共有 8 個(gè)適應癥或者方案處于臨床 III 期以后階段。

       派安普利單抗進(jìn)度最快的適應癥為三線(xiàn)復發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL),在注冊研究中,派安普利單抗的完全緩解( CR) 率達到 48.2%,客觀(guān)緩解率(ORR) 為 89.4%,6 個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存(PFS)率為87.8%,不良反應率和 3 級以上的不良反應率低。

       代謝疾病——AK102

       AK102是康方生物自主開(kāi)發(fā)的抗PCSK9單克隆抗體,用于治療高脂血癥。2018年11月,公司完成了AK102針對中國健康志愿者的I期劑量遞增臨床試驗。并分別于2019年5月及12月在中國招募首名患者進(jìn)行兩項高膽固醇血癥(HoFH/HeFH)的II期臨床試驗,目前已經(jīng)完成患者入組??捣缴镆雅c東瑞制藥訂立合資協(xié)議,合作開(kāi)發(fā)AK102,康方擁有65%權益。

       自免領(lǐng)域——AK101、AK111

       AK101是康方自主研發(fā)的中國首 個(gè)用于治療銀屑病、潰瘍性結腸炎和其他自身免疫性疾病的抗IL-12/IL-23p40單抗。目前,AK101已完成中重度斑塊型銀屑病的I/II期臨床研究,正在進(jìn)行劑量擴展的IIb期臨床研究。

       臨床I期數據顯示,第28周,AK101達到PASI75(銀屑病皮損面積及嚴重程度指數較基線(xiàn)下降至少75%)和PASI90的受試者的比例分別為73.3%和40.0%,有望優(yōu)于同類(lèi)產(chǎn)品。

       AK111是康方生物自主研發(fā)的針對自身免疫性疾病新一代靶點(diǎn)IL-17A的新型單克隆抗體,旨在治療銀屑病、強直性脊柱炎和中軸型脊柱關(guān)節炎等自身免疫性疾病。該靶點(diǎn)的同類(lèi)藥物庫奇尤單抗于2019年錄得全球銷(xiāo)售額36億美元。與市售的其他IL-17抗體相比,AK111在抗原結合、細胞學(xué)試驗和動(dòng)物模型中顯示出相似的活性。AK111已完成針對健康受試者的I期研究,在單劑量皮下給藥至600mg研究中最大給藥劑量水平下安全且耐受性良好。目前正在中國中重度銀屑病患者中進(jìn)行多次皮下給藥的臨床研究。

       國內生物制藥企業(yè),大多布局比較容易入手的生物類(lèi)似藥,這也造成目前生物類(lèi)似藥市場(chǎng)競爭激烈??捣缴锸且患抑铝τ谘芯?、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng )新抗體新藥的生物制藥公司。通過(guò)建立完善的抗體藥物開(kāi)發(fā)平臺ACE與Tetrabody技術(shù)(雙抗),一開(kāi)始打造擁有自主知識產(chǎn)權但靶點(diǎn)已經(jīng)臨床確認的新藥;在PD-1落后的情況下,不放棄開(kāi)發(fā)PD-1單藥的同時(shí),努力開(kāi)發(fā)優(yōu)于PD-1的新一代產(chǎn)品——基于PD-1雙抗等項目,取得雙抗布局先機;康方生物期望通過(guò)高效及突破性的研發(fā)創(chuàng )新開(kāi)發(fā)國際首創(chuàng )及同類(lèi)藥物最 佳療法的新藥,成為全球領(lǐng) 先的生物制藥企業(yè)。

       參考來(lái)源:

       1.https://www.akesobio.com/cn/media/akeso-news/210824/;

       2.康方生物官網(wǎng)。

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