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國藥現代注射用頭孢曲松鈉獲得馬耳他上市許可

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-09-08
9月3日,國藥現代發(fā)布公告稱(chēng),其控股子公司致君制藥在德國設立的全資子公司DALI PharmaGmbH收到馬耳他藥政監督管理局核準簽發(fā)的注射用頭孢曲松鈉(250mg/500mg/1g)的上市許可。

       9月3日,國藥現代發(fā)布公告稱(chēng),其控股子公司致君制藥在德國設立的全資子公司DALI PharmaGmbH收到馬耳他藥政監督管理局核準簽發(fā)的注射用頭孢曲松鈉(250mg/500mg/1g)的上市許可。

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       其適應癥為頭孢曲松鈉為長(cháng)效、廣譜的第三代頭孢菌素類(lèi)抗生素,臨床上一般用于治療敏感菌所致的細菌性腦膜炎、社區和醫院獲得性肺炎、腹部感染、并發(fā)性尿道感染(包括腎盂腎炎)、骨和關(guān)節感染、皮膚和軟組織感染、梅毒以及細菌性心內膜炎等。

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