開(kāi)拓藥業(yè)有限公司宣布，其自主研發(fā)、潛在同類(lèi)首創(chuàng )的福瑞他恩（酊劑）治療雄激素性脫發(fā)的中國II期臨床試驗達到了主要終點(diǎn)。福瑞他恩對于雄激素性脫發(fā)患者的療效具有統計學(xué)差異和臨床意義。
該項在中國開(kāi)展的II期臨床試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究，共納入120名受試者，以評價(jià)福瑞他恩對治療成年男性雄激素性脫發(fā)的有效性和安全性。臨床試驗的主要終點(diǎn)為目標區域內非毳毛數量變化（治療24周與基線(xiàn)的平均變化）。
結果顯示，福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)安全性良好，研究過(guò)程中大多數不良事件為輕度，且未出現嚴重不良事件。詳細的數據將在臨床研究報告完成后公布。5毫克（0.5%）福瑞他恩被確定為中國III期臨床試驗的劑量，預計今年第四季度啟動(dòng)該項III期臨床試驗。
開(kāi)拓藥業(yè)創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官童友之博士表示：“我們非常高興福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)的中國II期臨床試驗達到了主要終點(diǎn)。全球有數億人患有雄激素性脫發(fā)，約占整體脫發(fā)的90%，臨床上急需更加安全有效的藥物解決廣大脫發(fā)族的困擾。我們正在美國同步開(kāi)展針對男性雄激素性脫發(fā)的II期臨床試驗，并將加快在中國啟動(dòng)針對男性雄激素性脫發(fā)的III期臨床試驗以及針對女性雄激素性脫發(fā)的II期臨床試驗，希望福瑞他恩能夠盡早惠及全球廣大脫發(fā)群體。”
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