9月13日，百時(shí)美施貴寶公布了III期臨床研究CheckMate-743 三年隨訪(fǎng)結果。數據顯示，與含鉑標準化療相比，無(wú)論組織學(xué)類(lèi)型如何，歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合逸沃（伊匹木單抗）用于不可切除的惡性胸膜間皮瘤（MPM）一線(xiàn)治療顯示出持久的生存獲益。
在隨訪(fǎng)時(shí)間至少三年（35.5個(gè)月）時(shí)：
歐狄沃聯(lián)合逸沃的安全性與既往報道的惡性胸膜間皮瘤一線(xiàn)治療研究結果一致，未觀(guān)察到新的安全性信號。這些結果（摘要編號#LBA65）將于2021年9月17日歐洲中部夏令時(shí)間（CEST）下午1:40/北美東部夏令時(shí)間（EDT）上午7:40在2021年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）在線(xiàn)年會(huì )中發(fā)布。
瑞士洛桑大學(xué)醫院胸部腫瘤科主任Solange Peters教授表示：“惡性胸膜間皮瘤患者的預后通常很差，五年生存率約為10%。既往針對這種侵襲性癌癥的治療選擇有限，而如今我們看到，納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗不僅有望延長(cháng)患者生存，且與化療相比，雙免疫治療帶給患者的生存獲益已持續了三年。這些結果向我們進(jìn)一步證實(shí)了雙免疫聯(lián)合治療所帶來(lái)的持久療效。”
隨訪(fǎng)三年時(shí)（患者結束治療約一年），與化療組相比，更多接受歐狄沃聯(lián)合逸沃治療的患者獲得了持續緩解。無(wú)論組織學(xué)類(lèi)型如何，雙免疫治療均能為患者帶來(lái)更長(cháng)的持續緩解時(shí)間（DOR）：
百時(shí)美施貴寶副總裁、胸部腫瘤開(kāi)發(fā)負責人Abderrahim Oukessou 表示：“CheckMate -743 研究的結果改變了惡性胸膜間皮瘤的治療模式。在歐狄沃聯(lián)合逸沃獲批前，惡性胸膜間皮瘤已有近15年沒(méi)有新的系統性療法獲批。越來(lái)越多的證據表明，雙免疫聯(lián)合治療在多瘤種中均顯示出持續的生存獲益，包括非小細胞肺癌四年隨訪(fǎng)時(shí)展現出的持久總生存獲益。如今，這一聯(lián)合治療方式已被證實(shí)能夠持續改善另一種胸部腫瘤，間皮瘤患者的總生存期，從而幫助罹患此類(lèi)嚴重疾病的患者延長(cháng)生存。”
歐狄沃聯(lián)合逸沃已獲得包括美國、歐盟、日本和中國在內的全球14個(gè)醫療衛生監管機構的批準，用于一線(xiàn)治療不可切除的惡性胸膜間皮瘤。更多上市申請正在全球范圍內接受審評。
截至目前，以歐狄沃聯(lián)合逸沃為基礎的雙免疫組合療法已在五個(gè)瘤種的6項III期臨床研究中顯示出總生存（OS）獲益，包括惡性胸膜間皮瘤、非小細胞肺癌、轉移性黑色素瘤、晚期腎細胞癌和食管鱗狀細胞癌。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
