9月18日，君實(shí)生物發(fā)布公告稱(chēng)，美國食品藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）于近日擴大埃特司韋單抗（etesevimab，JS016/ LY-CoV016）1,400毫克及巴尼韋單抗（bamlanivimab，LY-CoV555）700毫克雙抗體療法（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“雙抗體療法”）的緊急使用授權范圍，新增用于特定人群暴露后預防以防止新型冠狀病毒感染。
2021年2月，雙抗體療法已獲得FDA的緊急使用授權用于治療伴有進(jìn)展為重度新型冠狀病毒肺炎（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“COVID-19”）及/或住院風(fēng)險的12歲及以上輕中度COVID-19患者。
本次緊急使用授權擴大范圍后，雙抗體療法新增用于12歲及以上的高風(fēng)險人群，包括未完全接種COVID-19**或預期完全接種**后無(wú)法產(chǎn)生足夠的免疫應答，且其已暴露于新型冠狀病毒感染者或處于高暴露風(fēng)險的機構環(huán)境（包括療養院或監獄）中的人群。
本次擴大緊急使用授權范圍是基于BLAZE-2研究（NCT04497987）的數據，該研究與美國國立衛生研究院（NIH）國家過(guò)敏和傳染病研究所（NIAID）及COVID-19預防網(wǎng)絡(luò )（CoV P N）合作進(jìn)行，招募了美國各地的長(cháng)期護理機構（通常被稱(chēng)為療養院）的住客和工作人員。此外，在假病毒及真病毒的研究中，雙抗體療法在對抗Alpha（B.1.1.7）突變型及Delta（B.1.617.2/AY.3）突變型試驗中均保持了中和活性。
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