FDA批準Keytruda組合療法一線(xiàn)治療宮頸癌；賽諾菲/再生元Libtayo+化療3期臨床療效顯著(zhù)；金賽藥業(yè)金妥利珠單抗獲FDA孤兒藥資格……

       Part1政策簡(jiǎn)報

       河南省11品種帶量采購結果公布

       13日，河南省中部片區聯(lián)盟藥品集中帶量采購結果公布，蘭索拉唑、法莫替丁、甘草酸二銨、格拉司瓊、羥乙基淀粉200/0.5氯化鈉、硫普羅寧、甘草酸二銨等11品種中選。（河南省醫藥采購平臺）

       寧夏藥監局公示未按要求配備執業(yè)藥師藥店整改情況

       12日，寧夏藥監局發(fā)布通告，公示一批藥店“未按要求配備執業(yè)藥師”整改情況。根據通告，寧夏14家連鎖企業(yè)已針對“配備執業(yè)藥師問(wèn)題”進(jìn)行整改，并向藥監部門(mén)報送整改報告。（寧夏藥監局）

       Part2產(chǎn)經(jīng)觀(guān)察

       德海大藥房名下全部在營(yíng)12家直營(yíng)藥房被出售

       13日，大湖股份發(fā)布公告稱(chēng)，其下屬全資子公司德海醫貿及下屬全資孫公司德海大藥房與益豐大藥房簽署《資產(chǎn)收購框架協(xié)議》，出售德海大藥房名下全部在營(yíng)的12家直營(yíng)藥房。（企業(yè)公告）

       Immusoft與武田簽署合作協(xié)議 9億美元助力開(kāi)發(fā)新型細胞療法

       13日，Immusoft宣布與武田簽署一項研究合作和許可選擇權協(xié)議，將利用Immusoft的免疫系統編程ISP技術(shù)平臺，發(fā)現、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化變革性細胞療法，用于治療罕見(jiàn)遺傳代謝障礙。根據協(xié)議條款，Immusoft將獲得一筆未公開(kāi)的預付款和研究經(jīng)費支持，并有資格獲得里程碑付款，總金額可超過(guò)9億美元，而武田將負責產(chǎn)品進(jìn)一步的臨床前、臨床開(kāi)發(fā)以及商業(yè)化。（藥明康德）

       仁會(huì )生物科創(chuàng )板IPO終止

       12日，中國證監會(huì )官方網(wǎng)站披露關(guān)于終止仁會(huì )生物科創(chuàng )板IPO注冊程序的通知書(shū)。公告顯示，9月30日，仁會(huì )生物和保薦機構國泰君安提交了《上海仁會(huì )生物關(guān)于撤回首次公開(kāi)發(fā)行股票并在科創(chuàng )板上市申請文件的申請》和《國泰君安關(guān)于撤回仁會(huì )生物首次公開(kāi)發(fā)行股票并在科創(chuàng )板上市申請文件的申請》，主動(dòng)要求撤回注冊申請文件。據《科創(chuàng )板首次公開(kāi)發(fā)行股票注冊管理辦法(試行)》第三十一條的規定，證監會(huì )決定終止對仁會(huì )生物發(fā)行注冊程序。（中國證監會(huì )）

       前諾華工廠(chǎng)宣布裁員75名

       據Fierce pharma消息，加利福尼亞州一家前諾華工廠(chǎng)正在縮減運營(yíng)。在給加州當局的通知中，Mylan表示計劃關(guān)閉在圣卡洛斯的一家工廠(chǎng)，并從1月7日起裁員75名。（Fierce pharma）

       華納大藥廠(chǎng)董事、副總經(jīng)理、董事會(huì )秘書(shū)李孟春辭職

       14日，華納大藥廠(chǎng)發(fā)布公告稱(chēng)，李孟春因工作變動(dòng)原因申請辭去公司董事、副總經(jīng)理、董事會(huì )秘書(shū)職務(wù)。辭去上述職務(wù)后，李孟春將在公司承擔其他工作。（企業(yè)公告）

       迪哲醫藥任命吳清漪為首席商務(wù)官

       12日，迪哲醫藥宣布，任命吳清漪為首席商務(wù)官。吳清漪此前曾擔任百濟神州大中華區首席商務(wù)官，以及賽諾菲、阿斯利康等商業(yè)領(lǐng)導職位。（蒲公英）

       方盛制藥獨立董事劉曙萍辭職

       14日，方盛制藥發(fā)布公告稱(chēng)，劉曙萍因個(gè)人工作原因，申請辭去公司第五屆董事會(huì )獨立董事及下設專(zhuān)門(mén)委員會(huì )中的相應職務(wù)，辭職后將不再擔任公司任何職務(wù)。（企業(yè)公告）

       Part3藥聞醫訊

       FDA批準Keytruda組合療法一線(xiàn)治療宮頸癌 降低患者死亡風(fēng)險36%

       13日，默沙東宣布，FDA批準PD-1抑制劑帕Keytruda與含鉑化療聯(lián)用一線(xiàn)治療腫瘤表達PD-L1的持續性、復發(fā)性或轉移性宮頸癌患者。試驗結果顯示，對于表達PD-L1的腫瘤患者：與化療相比，Keytruda+化療將患者死亡風(fēng)險降低36%；Keytruda+化療組和化療組的客觀(guān)緩解率分別為68%和50%；Keytruda+化療和化療組的中位緩解持續時(shí)間分別為18.0個(gè)月和10.4個(gè)月。（藥明康德）

       超過(guò)70%患者4年內無(wú)復發(fā)，多發(fā)性硬化新藥長(cháng)期療效積極

       14日，百時(shí)美施貴寶宣布，S1P受體調節劑Zeposia在治療復發(fā)型多發(fā)性硬化患者的3期臨床擴展試驗中獲得積極結果，患者的年復發(fā)率為0.103，超過(guò)70%的患者在第48個(gè)月時(shí)沒(méi)有出現復發(fā)。（新浪醫藥新聞）

       賽諾菲/再生元Libtayo+化療3期臨床療效顯著(zhù) 顯著(zhù)延長(cháng)總生存期

       近日，賽諾菲與合作伙伴再生元公布了評估抗PD-1療法Libtayo聯(lián)合含鉑雙效化療治療晚期非小細胞肺癌患者的3期EMPOWER-Lung 3試驗的陽(yáng)性結果。3期EMPOWER-Lung 3試驗的數據將作為在美國和歐盟提交監管申請文件的基礎，結合之前的臨床試驗，Libtayo現已證實(shí)作為單藥療法或聯(lián)合化療一線(xiàn)治療晚期NSCLC均能顯著(zhù)改善總生存期。（生物谷）

       羅氏公布多發(fā)性硬化藥物最新臨床數據

       13日，羅氏旗下基因泰克在ECTRIMS大會(huì )上發(fā)布了來(lái)自OPERA I期、OPERA II期和III期研究長(cháng)期數據，這些數據證明了Ocrevus作為多發(fā)性硬化治療方法的安全性和有效性。試驗數據顯示，與那些在96周雙盲期后從干擾素beta-1a治療轉為Ocrevus治療的患者相比，在使用Ocrevus治療7.5年后，復發(fā)性多發(fā)性硬化癥患者需要助行器的風(fēng)險降低了35%。（新浪醫藥新聞）

       賽諾菲公布多發(fā)性硬化藥物最新臨床數據

       13日，賽諾菲分享了其實(shí)驗性多發(fā)性硬化藥物Tolebrutinib的試驗數據，數據顯示，Tolebrutinib在復發(fā)型多發(fā)性硬化癥患者中顯示出了安全性和有效性。接受60毫克Tolebrutinib治療的患者在48周期間的年復發(fā)率較低。在此期間，大多數患者沒(méi)有復發(fā)的情況。（新浪醫藥新聞）

       渤健公布多發(fā)性硬化藥物最新臨床數據

       13日，渤健在ECTRIMS大會(huì )上分享了試驗數據，展示了其干擾素治療對已接種COVID-19**的多發(fā)性硬化患者的益處。試驗數據表明，在接受COVID-19**接種后，100%接受natalizumab、干擾素或富馬酸鹽治療的多發(fā)性硬化患者產(chǎn)生了抗體反應。此外，分析數據顯示，接受抗CD20和S1P疾病緩解療法治療的這些患者中，有40%對COVID-19**產(chǎn)生了抗體反應。（新浪醫藥新聞）

       渤健/諾誠健華奧布替尼治療MS 2期臨床在華完成首例受試者給藥

       14日，渤健和諾誠健華聯(lián)合宣布，布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼用于治療多發(fā)性硬化II期臨床研究在中國完成首例受試者給藥。（美通社）

       BMS心肌肌球蛋白別構抑制劑在歐盟進(jìn)入審查

       近日，百時(shí)美施貴寶宣布，歐洲藥品管理局已受理mavacamten的營(yíng)銷(xiāo)授權申請，該藥是一種新型、口服、心肌肌球蛋白變構調節劑，用于治療梗阻性肥厚型心肌病。（生物谷）

       金賽藥業(yè)金妥利珠單抗獲FDA孤兒藥資格

       14日，長(cháng)春高新發(fā)布公告，其控股子公司金賽藥業(yè)的金妥利珠單抗注射液獲得FDA授予孤兒藥資格，用于治療急性髓系白血病。（企業(yè)公告）

       FDA批準吉利德Tecartus治療白血病成人患者

       近日，吉利德旗下Kite宣布，FDA已批準Tecartus用于治療復發(fā)或難治性B細胞前體急性淋巴細胞白血病成人患者。（生物谷）

       禮來(lái)CDK4/6抑制劑獲FDA批準治療早期乳腺癌

       14日，禮來(lái)宣布，FDA已經(jīng)批準CDK4/6抑制劑Verzenio擴展適應癥，聯(lián)合內分泌療法輔助治療激素受體陽(yáng)性，人表皮生長(cháng)因子受體2陰性、淋巴結陽(yáng)性、高復發(fā)風(fēng)險的早期乳腺癌患者。分析顯示，Verzenio聯(lián)合內分泌療法與內分泌療法單藥相比，將患者復發(fā)的風(fēng)險降低約36%。（藥明康德）

       FDA批準Withings智能手表檢測心房顫動(dòng)和睡眠呼吸暫停功能

       12日，Withings宣布ScanWatch已獲得FDA批準，用于檢測心房顫動(dòng)和測量血氧水平來(lái)提示夜間呼吸問(wèn)題。（醫谷）

       默克MET抑制劑Tepmetko獲MHRA批準治療NSCLC患者

       日前，MHRA宣布有條件地批準默克MET抑制劑Tepmetko用于治療某些NSCLC患者。MHRA做出批準Tepmetko的決定主要是基于II期VISION研究的結果，該研究評估了Tepmetko單獨用藥，治療具有METex14跳躍改變的晚期或轉移性NSCLC患者的療效，經(jīng)合并活檢組的獨立評估，接受Tepmetko治療患者的客觀(guān)緩解率達到了46%。（新浪醫藥新聞）

       武田富馬酸伏諾拉生片在華獲批新適應癥

       13日，NMPA公示顯示，武田富馬酸伏諾拉生片新適應癥申請已在中國獲批。根據伏諾拉生在中國開(kāi)展的臨床試驗信息推測，該藥本次獲批的新適應癥可能為聯(lián)合其它抗菌藥治療幽門(mén)螺桿菌感染。（NMPA）

       正大天晴注射用多黏菌素E甲磺酸鈉獲批上市

       13日，NMPA官網(wǎng)公示，中國生物制藥旗下正大天晴以注冊分類(lèi)3類(lèi)遞交的“注射用多黏菌素E甲磺酸鈉”上市申請已獲得批準。公開(kāi)資料顯示，多黏菌素是由多黏類(lèi)芽孢桿菌產(chǎn)生的一組環(huán)肽類(lèi)抗菌藥物。（NMPA）

       博安生物地舒單抗生物類(lèi)似藥申報上市

       14日，CDE官網(wǎng)顯示，博安生物的地舒單抗注射液上市申請獲NMPA受理，這是國內第二個(gè)申報上市的地舒單抗生物類(lèi)似藥。（CDE）

       成都百裕注射用替加環(huán)素獲批生產(chǎn)

       13日，NMPA官網(wǎng)顯示，成都百裕制藥6類(lèi)仿制藥注射用替加環(huán)素獲批生產(chǎn)，用于治療特定細菌敏感菌株引起的復雜腹內感染、復雜皮膚及軟組織感染、社區獲得性肺炎等。（NMPA）

       開(kāi)發(fā)CRISPR基因編輯療法治療致盲性眼病 Intellia達成合作

       13日，Intellia Therapeutics與SparingVision聯(lián)合宣布，雙方達成合作共同開(kāi)發(fā)基于CRISPR/Cas9技術(shù)治療眼科疾病的新型基因編輯療法。作為此次合作的一部分，SparingVision將獲得使用Intellia專(zhuān)有的CRISPR/Cas9體內基因組編輯技術(shù)的獨家權利，用于多達3個(gè)眼部靶標，以治療具有顯著(zhù)未滿(mǎn)足醫療需求的疾病。（藥明康德）

       越洋醫藥維格列汀緩釋片臨床申請獲CDE受理

       13日，越洋醫藥以新藥2.2類(lèi)提交的維格列汀緩釋片臨床申請獲得CDE承辦受理，維格列汀是一款DPP-4抑制劑。（CDE）

       復旦張江鹽酸氨酮戊酸外用散治療光化性角化病臨床試驗申請獲得受理

       14日，復旦張江發(fā)布公告稱(chēng)，公司于近日收到NMPA核準簽發(fā)的《受理通知書(shū)》，鹽酸氨酮戊酸外用散用于治療面部和頭皮處輕度至中度的光化性角化病的藥物Ⅱ期臨床試驗申請獲得受理。（企業(yè)公告）

       珍寶島注射用達托霉素獲境外生產(chǎn)藥品注冊上市許可受理通知書(shū)

       14日，珍寶島藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司獲得NMPA下發(fā)的注射用達托霉素的境外生產(chǎn)藥品注冊上市許可《受理通知書(shū)》。（企業(yè)公告）

       亞虹醫藥APL-1202與百濟百澤安聯(lián)合新輔助治療MIBC在華獲批臨床

       13日，亞虹醫藥宣布，其口服藥APL-1202與百濟神州百澤安?聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌的新藥臨床研究申請獲CDE批準。該研究是一項開(kāi)放式、多中心的國際I/II期臨床研究，主要研究目標包括：評估聯(lián)合用藥治療MIBC患者的安全性、作為MIBC新輔助治療的II期臨床研究推薦劑量以及療效等。（美通社）