康寧杰瑞生物制藥與石藥集團共同宣布，重組人源化抗HER2雙特異性抗體KN026一項Ⅲ期臨床試驗申請（研究編號：KN026-306）獲CDE正式受理，將開(kāi)展聯(lián)合化療用于一線(xiàn)標準化療后出現疾病進(jìn)展的晚期胃癌/胃食管結合部腺癌的注冊臨床研究。
胃癌及胃食管結合部腺癌（GC/GEJ）是全球第5大常見(jiàn)的惡性腫瘤，也是腫瘤死亡的第3大原因。世界衛生組織發(fā)布的2020年全球最新癌癥負擔數據顯示，中國的胃癌年新發(fā)病例48萬(wàn)例，死亡病例37萬(wàn)例，新發(fā)病例數和死亡病例數接近全球的一半，其中HER2陽(yáng)性率達12~13%。
在2021年ASCO年會(huì )上發(fā)布的Ⅱ期研究數據顯示：KN026在晚期HER2陽(yáng)性胃和胃食管結合部癌患者中療效良好，無(wú)論患者既往是否接受過(guò)曲妥珠治療。在HER2高表達患者中，客觀(guān)緩解率（ORR）為55.6%，疾病控制率（DCR）為72.2%，9個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率為60.4%；既往接受過(guò)曲妥珠治療的患者客觀(guān)緩解率（ORR）為44.4%、疾病控制率（DCR）為66.7%。
此次IND申請是繼KN026聯(lián)合KN046治療HER2陽(yáng)性實(shí)體瘤Ⅱ期注冊臨床研究后，KN026開(kāi)展的第二項注冊臨床研究，也是KN026首 個(gè)Ⅲ期臨床研究。此次申請體現了雙方的無(wú)縫銜接和高效合作，我們希望通過(guò)合作協(xié)同，加速KN026在中國內地的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，早日為胃癌患者帶來(lái)更優(yōu)的治療選擇。
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