日前，英國NICE發(fā)布了指南草案，推薦將Lupin公司Namuscla納入英國NHS醫保體系，用于治療患有非營(yíng)養不良性肌強直障礙（NDM）的成人患者，改善肌強直癥狀。
據估計，受此利好消息影響，英國將約有250人將有資格擁有Namuscla的治療機會(huì )。NICE此前被外界期盼批準Namuscla，因為該藥物是唯一獲得英國營(yíng)銷(xiāo)授權治療這種疾病的產(chǎn)品?；颊吣壳翱赏ㄟ^(guò)NHS England、NHS Improvement與藥品生產(chǎn)公司之間的協(xié)議獲得該藥物的治療機會(huì )。在Namuscla獲得許可之前，臨床上常用的治療手段包括進(jìn)口mexiletine（在英國未獲得許可）和其他鈉通道阻滯劑。
Mexiletine是一種鈉通道拮抗劑，它通過(guò)抑制鈉離子的流動(dòng)，延緩神經(jīng)沖動(dòng)的傳播，可抑制骨骼肌過(guò)度興奮，從而緩解患者肌肉強直的癥狀。臨床試驗證據表明，Namuscla在減輕肌強直癥狀方面比安慰劑更加有效，但該試驗并未將Namuscla與NHS醫保系統內的其他鈉通道阻滯劑（如拉莫三嗪、卡馬西平、乙酰唑胺、氟卡尼和苯妥英）進(jìn)行比較。
此外，臨床試驗中使用的Namuscla劑量比人們在NHS中通常使用的劑量更高，而且臨床獲益的大小也不確定。盡管試驗結果存在上述限制，Namuscla仍然成為了英國NHS資源內一種經(jīng)濟高效的使用方式，并被建議用于常規治療。
非營(yíng)養不良性肌強直障礙是一種影響肌肉的罕見(jiàn)遺傳疾病。最常見(jiàn)的癥狀是肌強直，這是一種肌肉松弛的延遲情況，可導致肌肉鎖定和僵硬、疼痛、睡眠不足和跌倒。肌強直還會(huì )嚴重影響患者的生活質(zhì)量，并可能導致難以執行日常任務(wù)，例如舉重、爬樓梯或洗澡。多年來(lái)，臨床上一直使用包括mexiletine在內的鈉通道阻滯劑治療非營(yíng)養不良性肌強直障礙。由于該病是一種罕見(jiàn)病，Namuscla于2014年獲得了“孤兒藥”稱(chēng)號的指定。
該藥物已于2018年12月18日在歐盟獲批上市，商品名為NaMuscla，用于治療非營(yíng)養不良性肌強直疾病成人患者的癥狀性肌肉強直，并獲得了歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥資格。2020年12月8日，Lupin公司宣布蘇格蘭藥品協(xié)會(huì )（SMC）決定批準NaMuscla（mexiletine，美西律）用于治療非營(yíng)養不良性肌強直（NDM）成人患者的癥狀性肌強直。
參考來(lái)源：NICE recommends Namuscla for NHS to treat genetic disorder
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