11月5日，力生制藥發(fā)布公告稱(chēng)，其子公司中央藥業(yè)于近日收到國家藥品監督管理局頒發(fā)的關(guān)于頭孢地尼分散片0.1g規格的《藥品補充申請批件》（批件號：2021B03871）和50mg規格的《藥品補充申請批件》（批件號：2021B03872），該藥品兩個(gè)規格（0.1g；50mg）均通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。
頭孢地尼分散片（0.1g；50mg）適應癥為：對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血桿菌等菌株所引起的下列感染:
咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎；
中耳炎、鼻竇炎；
腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎；
附件炎、宮內感染、前庭大腺炎；
乳腺炎、肛門(mén)周?chē)撃[、外傷或手術(shù)傷口的繼發(fā)感染；
毛囊炎、癤、癤腫、癰、傳染性膿皰病、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴管炎、甲溝炎、皮下膿腫、粉瘤感染、慢性膿皮癥；
眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎。
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