第四屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì )啟幕，全球生物制藥公司武田制藥以“非常之年，非常武田”為主題，以900平米展臺規模再度亮相，重點(diǎn)發(fā)布在消化、腫瘤、罕見(jiàn)病和血液制品等核心領(lǐng)域全球首 創(chuàng )、同類(lèi)最優(yōu)（first in class, best in class）的創(chuàng )新產(chǎn)品和突破性療法。同時(shí)，武田還在本屆進(jìn)博會(huì )上帶來(lái)了武田全球未來(lái)研發(fā)管線(xiàn)以及在細胞/基因療法等下一代生物技術(shù)領(lǐng)域的最新進(jìn)展與布局。此外，進(jìn)博會(huì )期間，武田還將攜手生物醫藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈合作伙伴，帶來(lái)十余場(chǎng)創(chuàng )新合作項目發(fā)布，彰顯武田致力于幫助中國患者獲得全球同步的創(chuàng )新療法和健康體驗，助力“健康中國”的承諾。
“2021年是‘十四五’開(kāi)局之年，作為服務(wù)國內大循環(huán)、促進(jìn)國內國際雙循環(huán)的重要平臺，第四屆進(jìn)博會(huì )的成功舉辦，彰顯了中國持續堅定擴大開(kāi)放、共享發(fā)展機遇的決心，幫助我們看到了越來(lái)越多的創(chuàng )新發(fā)展機會(huì )，也堅定了我們加大投資中國市場(chǎng)的決心和信心，”武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪先生表示，“作為醫療健康產(chǎn)業(yè)中的一員，武田制藥致力于將更多的全球首創(chuàng )、同類(lèi)最優(yōu)的創(chuàng )新藥物和突破性療法引入中國，為實(shí)現‘健康中國’貢獻我們的創(chuàng )新力量。”
肺癌領(lǐng)域兩款全新產(chǎn)品Mobocertinib、布格替尼片（Brigatinib）是本屆進(jìn)博會(huì )武田制藥重磅亮相的新產(chǎn)品之一，也標志著(zhù)武田將進(jìn)軍中國肺癌領(lǐng)域。其中，Mobocertinib 是全球首 款專(zhuān)門(mén)針對表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變陽(yáng)性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的口服創(chuàng )新藥物，已于今年9月獲得FDA批準，同時(shí)，Mobocertinib也是武田全球新藥同步開(kāi)發(fā)的突破性成果，它首次實(shí)現了武田中國與全球同步遞交上市許可申請，已于今年7月正式獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理，并獲準納入優(yōu)先審評審批程序，有望于明年獲得批準。肺癌領(lǐng)域的另一款創(chuàng )新藥物布格替尼片（Brigatinib）旨在用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，自今年8月以來(lái)，布格替尼片已通過(guò)“先行先試”政策在博鰲樂(lè )城加速實(shí)現獲批應用，讓中國患者不出國門(mén)就能享有國際先進(jìn)的創(chuàng )新藥物，滿(mǎn)足患者臨床急需。
在罕見(jiàn)遺傳及血液領(lǐng)域，2021年，是武田在中國的“罕見(jiàn)病元年”，一年之內有4款罕見(jiàn)病創(chuàng )新產(chǎn)品獲批或上市。本屆進(jìn)博會(huì )，武田旗下用于治療A型血友病的Recombinant Antihemophilic Factor PEGylated（Adynovate）、治療血管性血友病的Recombinant von Willebrand Factor（Vonvendi）及治療獲得性血友病的Recombinant Antihemophilic Factor Porcine Sequence（Obizur）等3款創(chuàng )新產(chǎn)品聯(lián)袂亮相，期待進(jìn)一步滿(mǎn)足中國罕見(jiàn)出血疾病患者的需求。而在消化領(lǐng)域，武田針對中國患者的臨床需求，結合自身戰略布局，帶來(lái)治療克羅恩病并發(fā)的復雜性肛瘺的Darvadstrocel（Alofisel）和治療短腸綜合征的Teduglutide（Revestive）兩款產(chǎn)品，旨在持續為消化疾病填補治療空白，改善治療格局，造福廣大患者。
得益于進(jìn)博會(huì )強大的溢出效應以及中國政府優(yōu)化審批審評、加速新藥獲批的一系列強有力舉措，自上屆進(jìn)博會(huì )以來(lái)，武田制藥已有9款創(chuàng )新產(chǎn)品和新適應癥加速獲批或上市，4款在研創(chuàng )新藥物在中國被納入“突破性治療藥物品種”，8款創(chuàng )新藥品納入海南自貿港博鰲樂(lè )城國際醫療旅游先行區特許目錄，其中1款創(chuàng )新藥物已在先行區落地。
中國是武田全球研發(fā)的重要引擎之一，位于上海的亞洲開(kāi)發(fā)中心積極 致力于加速創(chuàng )新藥物的開(kāi)發(fā)，以中國速度賦能全球創(chuàng )新。早在2017年，中國成為了武田全球研發(fā)的四大關(guān)鍵區域之一，與美國、日本、歐洲并列，持續推動(dòng)將中國患者的需求與全球藥物開(kāi)發(fā)戰略相結合，以實(shí)現全球新藥同步開(kāi)發(fā)。本屆進(jìn)博會(huì )上，武田宣布將拓寬研發(fā)在中國的戰略布局，圍繞著(zhù)提升研發(fā)能力、布局前沿科技、加強生態(tài)合作、加大人才培養四個(gè)維度，進(jìn)一步加大中國研發(fā)體系的投入和投資。“借著(zhù)本屆進(jìn)博盛會(huì )的契機，我們非常高興地宣布進(jìn)一步拓寬研發(fā)在中國的戰略布局。作為武田全球研發(fā)的重要引擎之一，亞洲開(kāi)發(fā)中心始終致力于為中國以及亞洲患者帶來(lái)更具突破性和治愈性的治療方案。”武田亞洲開(kāi)發(fā)中心負責人王璘博士表示，“未來(lái)，武田將攜手創(chuàng )新生態(tài)圈的合作伙伴，以更大的平臺、更快的速度、更高質(zhì)量的研發(fā)創(chuàng )新，共同構建中國生物醫藥創(chuàng )新體系，賦能全球新藥開(kāi)發(fā)。”
國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已于近期批準了武田一款抗腫瘤在研新藥在中國的第一個(gè)臨床試驗申請，這是目前武田在腫瘤研發(fā)領(lǐng)域在中國啟動(dòng)的最早期的全球臨床研究項目，也開(kāi)啟了武田在中國乃至亞洲腫瘤臨床試驗的新篇章。
2021年是武田的非常之年。武田全球迎來(lái)了240周年，全球第一波價(jià)值轉化高峰研發(fā)管線(xiàn)進(jìn)入關(guān)鍵轉折點(diǎn)。而武田中國的“武聚未來(lái)”5年發(fā)展計劃，即至2025年在中國上市超過(guò)15款以上的創(chuàng )新藥物，也已經(jīng)進(jìn)入實(shí)施的第二年。截至2021年10月底，其中超過(guò)一半產(chǎn)品已經(jīng)在中國獲批上市。武田中國正在以平均每年推出3款以上創(chuàng )新產(chǎn)品的速度，加速兌現深耕中國市場(chǎng)，惠及更多中國患者的承諾。單國洪表示，“中國是武田全球的重要增長(cháng)驅動(dòng)力，在‘武聚未來(lái)’計劃深入實(shí)施的基礎上，武田已經(jīng)在進(jìn)行超前布局，更加深入地參與中國生物醫藥和健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的融合共創(chuàng )，在加速引入創(chuàng )新藥物的同時(shí)，進(jìn)一步提升中國市場(chǎng)在武田全球的創(chuàng )新影響力。”
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