11月9日，聯(lián)環(huán)醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，于近日收到國家藥監局核準簽發(fā)的關(guān)于LH-1802膠囊（規格：0.1mg0.5mg 2mg）的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，并將于近期開(kāi)展復發(fā)或難治性急性髓系白血?。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）的臨床試驗。
LH-1802是化藥I類(lèi)抗腫瘤創(chuàng )新藥，擬定適應癥為血液瘤或實(shí)體瘤。主要作用機制為抑制賴(lài)氨酸特異性去甲基化酶1(Lysinespecific demethylase 1, LSD1)，調控組蛋白2的甲基化水平。
研究表明，在90%的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)和78%急性T-淋巴細胞性白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)病例的骨髓中發(fā)現LSD1高表達現象。此外，LSD1在其他多種癌癥細胞和組織中被發(fā)現：如視網(wǎng)膜母細胞瘤、前列腺癌、乳腺癌、小細胞肺癌與膀胱癌細胞等。
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