歌禮制藥有限公司宣布根據其皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）IIb期臨床試驗（臨床試驗編號：NCT04465890）的44位患者的中期結果，在基線(xiàn)乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中可以觀(guān)察到持續的乙肝表面抗原消失。該結果形成的摘要被2021年美國肝病研究協(xié)會(huì )（AASLD）年會(huì )（The Liver Meeting® 2021）選為最新研究摘要并作口頭報告。根據美國肝病研究協(xié)會(huì )（AASLD）年會(huì )的選取標準，最新研究摘要必須是具有高度科學(xué)重要性和影響力的研究成果。
該IIb期試驗是一項隨機、單盲、安慰劑對照、多中心的中國臨床試驗，用于評估在慢性乙型肝炎患者中24周每2周1次1 mg/kg 、2.5 mg/kg ASC22或安慰劑聯(lián)合核苷（酸）類(lèi)似物的安全性和有效性。
報告的摘要信息如下：
HBsAg LOSS IN CHRONIC HEPATITIS B PATIENTS WITH SUBCUTANEOUS PD-L1 ANTIBODY ASC22 (ENVAFOLIMAB) PLUS NUCLEOS(T)IDE ANALOGS TREATMENT: INTERIM RESULTS FROM A PHASE IIb CLINICAL TRIAL
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
