馴鹿醫療宣布其自主研發(fā)的全人源雙靶點(diǎn)CD19/CD22嵌合抗原受體自體T細胞注射液（CT120）的I/II期注冊臨床試驗，已完成首例患者入組及單采，擬用于治療復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。這是中國首 個(gè)獲批進(jìn)入臨床階段的全人源雙靶點(diǎn)CAR-T療法。同時(shí)，CT120治療復發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL）的臨床試驗也即將開(kāi)展。
該項研究是一項I/II期、多中心臨床研究（登記號：CTR20212328），在I期階段旨在評估CT120對復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和耐受性，確定CT120治療最大耐受劑量（MTD）和/或II期推薦劑量（RP2D）；在II期階段旨在評估CT120治療B-NHL患者的有效性。
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