致力于專(zhuān)注開(kāi)發(fā)重大疾病創(chuàng )新型**的江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司，宣布了其新一代重組雙組分新冠**ReCOV 的首 次人體 (FIH)試驗取得積極的階段性結果。已獲得的研究數據表明，ReCOV具有良好的安全性和耐受性。20微克 ReCOV可誘導高滴度針對新冠病毒的中和抗體，其水平至少與已發(fā)表的mRNA**數據相當，預示ReCOV在預防 SARS-COV-2 引起的疾病方面具有較好的潛力。
這項正在進(jìn)行的 FIH 試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究，旨在評估在健康受試者中進(jìn)行 2 次肌肉注射（間隔 21 天）時(shí)，2 次遞增劑量的 ReCOV 的安全性、反應原性和免疫原性。今天瑞科生物公布了隊列 1（成人/ReCOV 20微克） 的安全性、反應原性和免疫原性非盲數據。
該隊列入組了 25 名年齡在 18 至 55 歲之間的受試者。在本試驗中，將 SARS-Cov-2中和抗體幾何平均滴度 (GMT) 轉換為 WHO/NIBSC 國際標準單位 IU/mL，以便將中和抗體滴度與其他廣泛使用的新冠**進(jìn)行比較。2劑ReCOV接種后14天，中和抗體GMT達1643.2 IU/mL，且血清陽(yáng)性率（SPR）和陽(yáng)轉率（SCR）均達100%，提示ReCOV在預防 SARS-COV-2引起的疾病方面具有較好的潛力。 SARS-CoV-2中和抗體在本研究中心實(shí)驗室 (360Biolabs)完成檢測。相應地，最近一項預印本研究顯示[1]，在接種 Moderna 和 BioNTech/Pfizer mRNA **兩劑后14 天，SARS-CoV-2 中和抗體GMT 分別為 1404.16 IU/mL 和 928.75 IU/mL。
值得注意的是，基于來(lái)自康復者混合血清所得的世界衛生組織國際標準品（包括由英國家生物標準與控制研究所 [NIBSC] 提供的 20/136）被廣泛用于校準不同的檢測技術(shù)，以平行對比不同新冠**的中和抗體滴度。
同時(shí)，細胞免疫原性數據表明，ReCOV 可在成年人受試者引起抗原特異性細胞因子IFN-γ和 IL-2 分泌明顯增加，在第 36 天（第2劑**接種后 14 天）細胞因子水平達到峰值。該結果說(shuō)明ReCOV可誘導機體產(chǎn)生以 Th1 型為主的抗原特異性細胞免疫反應。
研究顯示，接種后ReCOV的總體安全性與耐受性良好，未報告嚴重不良反應（SAE）或導致提前退出研究的接種后出現的不良事件（TEAE），未報告有臨床意義的生命體征或臨床實(shí)驗室檢查異常。
瑞科生物已開(kāi)發(fā)了新型佐劑、蛋白工程和免疫評價(jià)三大領(lǐng) 先的技術(shù)平臺。在這些平臺的支持下，我們將持續開(kāi)發(fā)更具臨床價(jià)值的創(chuàng )新候選**，例如下一代 HPV**、帶狀皰疹**和流感**。
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