12日訊，神州細胞公告，近日，公司控股子公司神州細胞工程收到國家藥監局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批件》，公司在研產(chǎn)品重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白**的臨床試驗申請獲得批準。
SCTV01C是神州細胞工程針對新冠病毒變異快、以原始株為基礎的國內外第一代**對變異株中和抗體滴度和保護率下降等問(wèn)題自主研發(fā)的重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白與水包油佐劑混懸液新一代**，臨床上擬用于預防新型冠狀病毒感染所致疾?。–OVID-19）。 SCTV01C的活性成分包含兩種WHO認定的主要變異株重組蛋白抗原，臨床前藥學(xué)和非臨床研究結果顯示，該兩種蛋白模擬了S蛋白的天然三聚體結構，具有高產(chǎn)量、高純度和三聚體結構穩定等特點(diǎn)，可誘導出針對WHO認定主要變異株的高滴度廣譜中和抗體和Th1偏向性T細胞免疫反應，且與單個(gè)變異株**相比，可激發(fā)更強、更廣譜的變異株中和抗體滴度，可更有效抵御變異株的感染風(fēng)險。
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