藥明康德旗下專(zhuān)注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基近日宣布，公司在美國費城Navy Yard基地擴建的全新高端檢測實(shí)驗室已正式投入運營(yíng)。該實(shí)驗室面積為13,000平方米，投產(chǎn)后將使公司高端檢測產(chǎn)能提升三倍，從而更好地滿(mǎn)足全球客戶(hù)對細胞和基因療法產(chǎn)品日益增長(cháng)的需求。此次投入運營(yíng)的全新實(shí)驗室是藥明生基美國費城Navy Yard基地擴建的一部分，將大幅提升公司現有的分析開(kāi)發(fā)和高端檢測能力及規模，進(jìn)一步增強藥明生基細胞和基因療法一體化CTDMO平臺能力。
作為一個(gè)全球化運營(yíng)的CTDMO，藥明生基獨特的商業(yè)模式將強大的測試能力與工藝開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)平臺能力緊密結合，如用于腺相關(guān)病毒（AAV）生產(chǎn)的新型TESSA技術(shù)和用于慢病毒穩定生產(chǎn)的XLenti解決方案等。通過(guò)藥明生基的一體化賦能平臺，所有的檢測開(kāi)發(fā)、生物安全、病毒清除和最終產(chǎn)品放行檢測等環(huán)節都能在這個(gè)平臺上得以實(shí)現，幫助客戶(hù)大幅縮短先進(jìn)療法的上市周期。截止目前，藥明生基累計為客戶(hù)的1700多個(gè)國際申報項目提供了生物安全測試服務(wù)，助力客戶(hù)將更多創(chuàng )新療法藥物早日推向商業(yè)化，造福更多病患。
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