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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 挑戰癌癥“治愈”,各大藥企逐鹿mRNA藍海

挑戰癌癥“治愈”,各大藥企逐鹿mRNA藍海

熱門(mén)推薦: 癌癥 藥企市值 mRNA
作者:琉璃  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2022-08-03
不僅如此,長(cháng)遠來(lái)看,中國在這一賽道的自研能力僅次于美國。在mRNA這條賽道上,雖然國外走在前列,但走得還不遠,中國是有趕超的空間的。

       據VISUAL CAPITALIST實(shí)時(shí)榜單可以看到有三家mRNA公司進(jìn)入全球藥企市值漲幅前十中,其中漲幅最大的當屬Moderna和BioNTech兩家mRNA公司。在2020年Moderna和BioNTech兩家市值分別漲了528.01%、155.47%。

       Moderna公司崛起的背后—mRNA技術(shù)

       回顧新冠肺炎肆虐的2020年,很多公司業(yè)務(wù)停滯,瀕臨破產(chǎn),但2010年成立的Moderna公司率先利用mRNA技術(shù)開(kāi)發(fā)出新冠**,因此市值一路攀升,股價(jià)翻了20多倍,成為全球最矚目的公司之一,曾一度接近2000億美元,甚至超過(guò)老牌藥企默克、GSK、阿斯利康。不僅如此,還打開(kāi)了**的mRNA時(shí)代,使得這個(gè)此前絕大數人所不熟知的生物技術(shù)詞匯,開(kāi)始走進(jìn)大眾視野,受到了全球市場(chǎng)關(guān)注。

       用mRNA技術(shù)做**的優(yōu)勢:一是研發(fā)周期短;二是雙重免疫機制,預防效果好;三是安全,不帶有病毒成分;四是技術(shù)壁壘打破后,生產(chǎn)量可以很高。

       外界不但看好Moderna的mRNA技術(shù)用來(lái)開(kāi)發(fā)新冠**,未來(lái)在制備腫瘤**、HIV**以及其他傳染病**方面也會(huì )大有可為。

       mRNA技術(shù)與腫瘤領(lǐng)域

       2021年,全球研發(fā)管線(xiàn)中的腫瘤學(xué)藥物達到6961種,與去年相比增長(cháng)了7.0%。全球最熱門(mén)的研發(fā)領(lǐng)域仍然是腫瘤學(xué),有37.5%的管線(xiàn)藥物與腫瘤學(xué)相關(guān),創(chuàng )下了近10年來(lái)的又一新高。預測未來(lái)最需要的藥物是制藥公司的一個(gè)關(guān)鍵工作,近年來(lái),癌癥治療的重點(diǎn)發(fā)生了重大轉變,預計到2024年,癌癥治療將占所有藥物銷(xiāo)售的近五分之一。

       mRNA**技術(shù)應用于腫瘤領(lǐng)域是讓人激動(dòng)的,不止傳染病**,mRNA有望顛覆腫瘤免疫治療。小編將帶領(lǐng)大家從Moderna的腫瘤領(lǐng)域管線(xiàn)去了解。

       個(gè)體化**—mRNA-4157

       迄今為止,大多數使用mRNA來(lái)激發(fā)免疫反應的工作都集中在癌癥上。每個(gè)腫瘤的致病基因不同,但mRNA能夠直接作用于一些突變的致病基因,達到長(cháng)效治療疾病的目的,且避免了DNA**的整合入宿主基因組風(fēng)險,不需要進(jìn)入細胞核后才能表達抗原,而具備獨特的優(yōu)勢。

       2020年11月10日,Moderna公布了mRNA-4157單藥或與PD-1抑制劑Keytruda(帕博利珠單抗)聯(lián)合給藥I期試驗結果:在所有測試劑量下,均具有良好的耐受性,并引發(fā)了新抗原特異性T細胞反應。I期臨床試驗結果顯示為:在切除黑色素瘤、結腸癌和肺癌等原發(fā)腫瘤后,接受mRNA-4157作為單藥輔助治療的13名患者中,11名患者在研究中保持無(wú)病狀態(tài)長(cháng)達75周;在聯(lián)合帕博利珠單抗治療頭頸部鱗狀細胞癌患者的 I 期研究中顯示出積極早期數據,ORR為50%,DCR為90%,超過(guò)了很多已上市的靶向和免疫治療藥物,值得期待。

       KRAS **—mRNA-5671

       KRAS 是細胞增殖和存活的關(guān)鍵調節劑,超過(guò) 20% 的人類(lèi)癌癥中存在突變,突變導致細胞增殖失調,但因為KRAS在結構上缺乏讓小分子或藥物結合的靶點(diǎn),近幾年來(lái)研究人員在試圖找到能靶向它的藥物方面沒(méi)有很大的突破,KRAS被廣泛認為是一個(gè)“不可成藥”的靶點(diǎn)。但這時(shí)mRNA-5671公布了其臨床試驗數據,對于KARS突變導致的腫瘤呈現陽(yáng)性,結果非常讓人振奮。

       腫瘤內免疫治療(mRNA-2752和MEDI 1191)

       mRNA-2752有能編碼產(chǎn)生OX40L/IL-23/IL-36γ 3種靶蛋白的mRNA鏈,這3種蛋白可通過(guò)直接或間接作用促進(jìn)T細胞的增殖、分化,提高免疫能力。在全球知名生命科學(xué)行業(yè)市場(chǎng)咨詢(xún)公司Evaluate旗下EP Vantage近日發(fā)布的生物制藥領(lǐng)域最有價(jià)值的TOP10新藥研發(fā)項目中。

       MEDI1191可編碼生成細胞因子IL-12,激活腫瘤微環(huán)境,通過(guò)多種機制增強抗腫瘤免疫反應,包括:激活NK細胞、刺激活化型T細胞增殖等;治療實(shí)體瘤,處于臨床1期。

       治療性腫瘤**與免疫檢查點(diǎn)抑制劑和過(guò)繼細胞療法(如CAR-T療法)治療不同,它可以利用患者整個(gè)免疫系統,激發(fā)更強更具針對性的免疫反應。mRNA具有極 具前景的抗癌實(shí)力和商業(yè)前景,期待隨著(zhù)該管線(xiàn)研究的深入,可以交出令人滿(mǎn)意的答卷。

       完成數十億元融資,國內mRNA公司蓄勢待發(fā)

       mRNA**從國外到國內都已經(jīng)打得火熱,從各家上市公司的IPO動(dòng)作即可窺見(jiàn)一斑。國內主要的mRNA技術(shù)平臺公司比較受關(guān)注的有以下9家,這9家企業(yè)累計了收到了數十億人民幣的融資,另外還有很多人摩拳擦掌,準備利用mRNA藥物開(kāi)發(fā)上一展身手。

       國內9家mRNA公司近期動(dòng)態(tài),國內醫藥行業(yè)對mRNA技術(shù)的追捧,從最近國內一家mRNA技術(shù)平臺型公司的融資情況可見(jiàn)一斑。

       縱觀(guān)一下,國內的mRNA技術(shù)公司較少,涉及腫瘤領(lǐng)域的更是少。中國主攻mRNA技術(shù)平臺突破的企業(yè),大多還在融資的道路上奮斗,上市產(chǎn)品為零,在研臨床產(chǎn)品件數屈指可數,要看到上市公司瘋搶mRNA技術(shù)入場(chǎng)券的背后的國內資源稀缺和行業(yè)還在早期階段的困境。

       展望

       小編認為在“mRNA+**”邏輯逐漸遇冷的情況下,不僅要看到mRNA技術(shù)平臺突破的難度,也要看到mRNA技術(shù)市場(chǎng)今后的巨大前景,況且艾博與沃森共同研發(fā)的mRNA新冠**第三劑加強針已獲批III期臨床試驗,或將打破外企的mRNA技術(shù)壟斷。在短期與長(cháng)期的權衡中,應理性期待mRNA技術(shù)賽道——潛心攻克mRNA技術(shù)平臺難關(guān)、廣泛與技術(shù)藥企開(kāi)展戰略合作、積極推動(dòng)相關(guān)政策,直至厚積薄發(fā)的那一天。

       不僅如此,長(cháng)遠來(lái)看,中國在這一賽道的自研能力僅次于美國。在mRNA這條賽道上,雖然國外走在前列,但走得還不遠,中國是有趕超的空間的。瞄準最前沿技術(shù),通過(guò)引進(jìn),合作等方式來(lái)掌握這項技術(shù),最后中國企業(yè)將在新領(lǐng)域奮起直追,跳躍式趕超,參到與國際領(lǐng) 先者的競爭。

責任編輯:琉璃

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