日前，美國FDA專(zhuān)家顧問(wèn)小組以13票反對0票贊成的投票結果，一致認為Reata Pharmaceuticals的慢性腎?。–KD）藥物無(wú)效。該委員會(huì )表示，根據Reata提交的數據，委員會(huì )認為bardoxolone并不能有效減緩Alport綜合征患者慢性腎病的進(jìn)展，并且未能證明該藥物的臨床收益超過(guò)了其風(fēng)險。
由于美國FDA召開(kāi)心血管和腎 臟藥物咨詢(xún)委員會(huì )會(huì )議，該公司股票于本周三停止了交易。該生物技術(shù)公司上周股價(jià)達到了每股78.83美元，周二收于每股54.42美元。專(zhuān)家委員會(huì )投票后，美國FDA將于2022年2月25日決定該藥物的最終命運，而專(zhuān)家委員會(huì )的意見(jiàn)將對該決定起到很大的參考意義。
FDA監管機構的審查小組在簡(jiǎn)報中寫(xiě)到，試驗結果的數據并沒(méi)有顯示出藥物在減緩腎功能的喪失或減少積聚腎功能衰竭的風(fēng)險，該公司也沒(méi)有提交來(lái)自Alport綜合征動(dòng)物模型或其他充分且控制良好的AS或CKD臨床試驗的數據，提交的數據無(wú)法證明該療法是否能夠抑制腎功能喪失。
該療法是一種在研的、每日一次、口服Nrf2激活劑，bardoxolone能夠選擇性結合Keap1，Keap1蛋白可響應細胞應激而控制Nrf2的活性。通過(guò)與Keap1結合，bardoxolone可穩定Nrf2并增加其活性，與其他PAH療法不同，bardoxolone直接改善骨骼肌細胞的線(xiàn)粒體功能和能量產(chǎn)生，并且不影響全身血流動(dòng)力學(xué)。在美國，bardoxolone已被授予了治療Alport綜合征和常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD）的孤兒藥資格（ODD），在歐盟，bardoxolone也被授予了治療Alport綜合征的ODD。
如果bardoxolone療法最終能夠獲得批準，Reata藥物也將成為第一個(gè)獲批治療Alport綜合征的藥物。美國FDA表示，這種罕見(jiàn)的遺傳病會(huì )導致腎功能逐漸喪失和腎功能衰竭，以及耳聾和潛在的視力喪失。雖然bardoxolone在一項名為CARDINAL的3期試驗中實(shí)現了其主要和關(guān)鍵的次要目標，但美國FDA審查小組的專(zhuān)家們質(zhì)疑該藥物是否真的減緩了疾病進(jìn)展。
CARDINAL 3期臨床試驗是一項雙盲、安慰劑對照、隨機試驗，試驗結果顯示在第100周和第104周，與安慰劑組相比，bardoxolone治療組患者的腎功能，采用eGFR測定在統計學(xué)上發(fā)生了顯著(zhù)改善。在該研究中，bardoxolone耐受性良好，其安全性與先前試驗中觀(guān)察到的相似。所報告的不良事件（AE）大多為輕度至中度，與安慰劑治療的患者相比，bardoxolone治療的患者中最常見(jiàn)的不良事件是肌肉痙攣和轉氨酶升高。
2019年，艾伯維（AbbVie）結束了與該生物技術(shù)公司在該藥物上的9年合作伙伴關(guān)系。Reata為此向艾伯維支付了3億美元以重新獲得bardoxolone的權利，該生物技術(shù)公司的首席執行官聲稱(chēng)艾伯維近年來(lái)并未積極參與合作。這家位于德克薩斯州普萊諾的生物技術(shù)公司最早于今年2月向美國FDA提交了申請批準的文件。在提交該文件之前，Reata曾于2020年1月和9月與美國FDA會(huì )面，以期獲得可能的加速批準。然而根據對第3階段試驗的中期分析，美國監管機構不同意Reata提議的方法，該公司最終放棄了加速批準的監管路徑。
根據此前醫藥市場(chǎng)調研機構Evaluate Pharma發(fā)布的一份預測報告，bardoxolone成功上市后的早期銷(xiāo)售預計很少，但在2024年將迅速達到10億美元重磅市場(chǎng)地位，預計銷(xiāo)售額為11.2億美元，2026年將進(jìn)一步加速至25億美元。
參考來(lái)源：FDA advisers unanimously agree Reata's kidney drug is not effective at slowing disease progression
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