1月5日，人福醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司宜昌人福近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的注射用RF16001的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，用于開(kāi)展術(shù)后鎮痛的臨床試驗。
注射用RF16001是宜昌人福藥業(yè)有限責任公司與北京輝?？萍加邢薰竞献鏖_(kāi)發(fā)的一款長(cháng)效局部術(shù)后鎮痛藥物。目前國內尚無(wú)同類(lèi)型產(chǎn)品上市，已上市產(chǎn)品為常規劑型鹽酸羅哌卡因注射液。據米內網(wǎng)數據顯示，2020年羅哌卡因注射劑型全國市場(chǎng)總銷(xiāo)售額約人民幣9.4億元。截至目前，宜昌人福藥業(yè)在該項目上的累計研發(fā)投入約2,500萬(wàn)元人民幣。
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