1月13日，我武生物發(fā)布公告稱(chēng)，公司日前獲得國家藥品監督管理局發(fā)出的《受理通知書(shū)》，“葎草花粉點(diǎn)刺液”上市許可申請已獲得正式受理，用于點(diǎn)刺試驗，輔助診斷因葎草花粉致敏引起的I型變態(tài)反應性疾病。
截至公告披露日，經(jīng)查詢(xún)國家藥品監督管理局網(wǎng)站，獲得國家藥品監督管理局批準上市的變應原點(diǎn)刺產(chǎn)品均為塵螨類(lèi)，分別為公司的“粉塵螨皮膚點(diǎn)刺診斷試劑盒”、“屋塵螨皮膚點(diǎn)刺診斷試劑盒”，以及ALK-Abello的“螨變應原皮膚點(diǎn)刺試劑盒”。此外，“葎草花粉點(diǎn)刺液”與已上市的“粉塵螨皮膚點(diǎn)刺診斷試劑盒”、“屋塵螨皮膚點(diǎn)刺診斷試劑盒”產(chǎn)品互為補充。
值得注意的是，目前尚未有其他企業(yè)取得該品種的藥品批準文號。
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