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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 衛材與ROIVANT簽署試驗性抗癌藥H3B-8800的獨家許可協(xié)議

衛材與ROIVANT簽署試驗性抗癌藥H3B-8800的獨家許可協(xié)議

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來(lái)源:美通社
  2022-01-18
?衛材株式會(huì )社近日宣布,衛材已與Roivant Sciences Ltd.的一家子公司簽訂許可協(xié)議,獨家授予Roivant試驗性抗癌藥H3B-8800的全球研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售權。

       衛材株式會(huì )社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,下文簡(jiǎn)稱(chēng)“衛材”)近日宣布,衛材已與Roivant Sciences Ltd.(納斯達克股票代碼:ROIV,總部:英國倫敦,下文簡(jiǎn)稱(chēng)“Roivant”)的一家子公司簽訂許可協(xié)議,獨家授予Roivant試驗性抗癌藥H3B-8800的全球研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售權。H3B-8800(Roivant開(kāi)發(fā)代碼:RVT-2001)是一種剪接調節劑化合物,由衛材的美國研發(fā)子公司H3 Biomedicine Inc.發(fā)現,目前正在作為試驗性抗癌藥進(jìn)行開(kāi)發(fā)。

       H3B-8800是一種口服可利用的剪接因子3B亞基1(SF3B1)的小分子調節劑,由H3 Biomedicine Inc.發(fā)現在基于遺傳密碼的蛋白質(zhì)合成過(guò)程中,剪接可去除蛋白質(zhì)合成不需要的信使前體RNA(mRNA)堿基序列的內含子在多種惡性血液病和實(shí)體瘤中均可觀(guān)察到編碼剪接因子的基因突變SF3B1是特別常見(jiàn)的剪接因子基因突變1,2H3B-8800可結合SF3B1,并通過(guò)消除對癌癥患者mRNA剪接的破壞,在臨床前模型中表現出明顯的抗腫瘤活性3衛材和H3 Biomedicine目前正在美國和歐洲對攜帶SF3B1突變的骨髓異常增生綜合征患者開(kāi)展一項H3B-8800的I期臨床試驗。

       根據協(xié)議條款,衛材將獲得H3B-8800的合同預付款、開(kāi)發(fā)和注冊里程碑付款,上市后還將根據H3B-8800的銷(xiāo)售收入,獲得特定比例的特許權使用費。

       Roivant是一個(gè)具有獨特商業(yè)模式的生物制藥公司Roivant建立并發(fā)起了多家子公司,合稱(chēng)為“Vants”,在不同的治療領(lǐng)域進(jìn)行高效的臨床開(kāi)發(fā)工作衛材認為,與Roivant簽署的本許可協(xié)議將有助于推動(dòng)H3B-8800的價(jià)值最大化衛材將繼續加速其基于前沿癌癥研究的新藥發(fā)現,竭力解決癌癥患者、患者家庭和醫療服務(wù)提供者的各種需求并增加其獲益。

       

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