1月20日,華東醫藥發(fā)布公告稱(chēng),華東醫藥控股子公司道爾生物于1月18日收到國家藥監局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》(通知書(shū)編號:2022LP00075),由道爾生物申報的生物制品1類(lèi)新藥注射用DR30303的I期臨床試驗申請獲得批準,意在評估人源化Claudin18.2單克隆抗體-DR30303治療晚期實(shí)體瘤的安全性和耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效。
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