1月23日，澤璟制藥公告，22日其在研產(chǎn)品ZG19018片臨床試驗申請獲得美國FDA批準，用于治療KRAS G12C突變的晚期惡性實(shí)體瘤。
ZG19018是由澤璟制藥自主研發(fā)的KRAS G12C選擇性共價(jià)抑制劑，具有全球知識產(chǎn)權。目前全球范圍內僅有一款同類(lèi)機制藥物獲批上市。美國安進(jìn)公司的KRAS G12C共價(jià)抑制劑Sotorasib（AMG510）于2021年5月被FDA加速批準上市，用于治療攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）。另外，KRASG12C抑制劑單藥或聯(lián)合用藥在KRAS G12C突變的晚期結直腸癌、晚期胰 腺癌等腫瘤中也顯示出良好的有效性和安全性。臨床前研究結果顯示ZG19018具有顯著(zhù)的抑制KRASG12C突變腫瘤生長(cháng)和細胞增殖的藥效作用，具有藥物半衰期長(cháng)和口服生物利用度高等藥代動(dòng)力學(xué)特征，且在腫瘤和腦組織中具有高藥物濃度。ZG19018有望成為一個(gè)治療KRAS G12C突變腫瘤的創(chuàng )新藥。
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