近日，康寧杰瑞發(fā)布公告稱(chēng)，KN046的III期臨床試驗（「KN046-303」）已成功完成首例患者給藥。
KN046-303是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，旨在對未接受系統性治療的不可切除局部晚期或轉移性PDAC患者進(jìn)行試驗，用以評估KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇及吉西他濱對比安慰劑聯(lián)合白蛋白紫杉醇及吉西他濱的療效及安全性。本試驗計劃入組408例受試者，主要終點(diǎn)為總生存期。
關(guān)于KN046
KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的全球性首創(chuàng )PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體，同時(shí)靶向具有明顯結構差異的PD-L1及CTLA-4，可改變腫瘤微環(huán)境的定位及減少脫靶**。目前，KN046在中國、美利堅合眾國和澳大利亞已開(kāi)展覆蓋NSCLC、三陰乳腺癌、食管鱗狀細胞癌、肝細胞癌、PDAC、胸腺癌等10余種腫瘤的近20個(gè)不同階段臨床試驗。
該等臨床試驗的結果初步顯示KN046在治療中具有良好安全性和顯著(zhù)療效。其中，中國II期臨床試驗的初步結果顯示KN046作為單一療法以及聯(lián)合化療在治療NSCLC、PDAC及三陰乳腺癌方面具有良好活性。本集團已發(fā)布KN046在治療既往免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗患者的初步及良好安全性和療效數據。本集團已啟動(dòng)KN046的2項治療NSCLC的關(guān)鍵性III期臨床試驗及1項治療胸腺癌的關(guān)鍵性試驗。
康寧杰瑞亦正在探索與其商業(yè)合作伙伴候選藥物聯(lián)合開(kāi)展KN046臨床試驗合作機會(huì )，從而實(shí)現更好的療效。
關(guān)于康寧杰瑞
康寧杰瑞一家中國領(lǐng) 先的臨床階段生物制藥公司，在雙特異性抗體及蛋白質(zhì)工程方面擁有全面整合的專(zhuān)有生物制劑平臺。該公司高度差異化的內部管線(xiàn)包括十五種腫瘤候選藥物（其中一種已獲中國國家藥品監督管理局批準上市、三種處于臨床后期及三種計劃提交或已提交IND）和一種COVID-19的多功能抗體。
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