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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 華潤雙鶴全資子公司雙鶴藥業(yè)替格瑞洛原料藥通過(guò)CDE技術(shù)審評

華潤雙鶴全資子公司雙鶴藥業(yè)替格瑞洛原料藥通過(guò)CDE技術(shù)審評

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2022-02-24
2月23日,華潤雙鶴發(fā)布公告稱(chēng)其全資子公司雙鶴藥業(yè)替格瑞洛原料藥通過(guò)國家藥品監督管理局藥品審評中心技術(shù)審評,在CDE原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺上顯示登記號轉為“A”狀態(tài)。

       2月23日,華潤雙鶴發(fā)布公告稱(chēng)其全資子公司雙鶴藥業(yè)替格瑞洛原料藥通過(guò)國家藥品監督管理局藥品審評中心技術(shù)審評,在CDE原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺上顯示登記號轉為“A”狀態(tài)。

企業(yè)公告

       替格瑞洛屬于抗血小板聚集藥,本品與阿司匹林合用,用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。

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