中國生物制藥宣布，下屬企業(yè)北京泰德制藥股份有限公司研制的降血脂藥「鹽酸考來(lái)維侖片」已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準新藥簡(jiǎn)略申請（ANDA，即美國仿制藥申請）。鹽酸考來(lái)維侖片是一種非吸收性的聚合物類(lèi)口服藥，單用或與任一他汀類(lèi)藥物聯(lián)合使用，可作為原發(fā)性高脂血癥飲食和運動(dòng)的輔助治療，以降低患者升高的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平；也用于輔助飲食控制及鍛煉控制，改善對成人2型糖尿病患者血糖的控制。
鹽酸考來(lái)維侖是最新一代的膽汁酸螯合劑。該藥物在腸道中能結合膽汁酸以及膽汁酸主要成分肝膽酸，從而阻止膽汁酸的再吸收，膽汁酸的大量消耗會(huì )促進(jìn)膽固醇轉化為膽汁酸。這些代償作用，增加了清除血液中的LDL-C，進(jìn)而降低血清LDL-C水平。
鹽酸考來(lái)維侖片在美國獲批，將增強中國生物制藥在海外國際市場(chǎng)的產(chǎn)品布局，為廣大高血脂患者帶來(lái)更優(yōu)的治療選擇。
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