根據NMPA官網(wǎng)、企業(yè)公告最新消息，4款新藥/療法獲批上市，分別是賽諾菲創(chuàng )新藥物邁達龍、石藥集團PI3K抑制劑度維利塞膠囊、禮來(lái)雷莫西尤單抗、百時(shí)美施貴寶LAG-3抗體療法。
賽諾菲：邁達龍
賽諾菲中國宣布旗下抗心律失常藥物邁達龍?鹽酸決奈達隆片（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“邁達龍?”）正式在中國上市，用于有陣發(fā)性或持續性心房顫動(dòng)（房顫）病史的竇性心律患者，減少因心房顫動(dòng)住院的風(fēng)險。
首都醫科大學(xué)附屬北京安貞醫院馬長(cháng)生教授介紹：“我國房顫管理面臨臨床確診率和患者患病知曉率較低，以及抗心律失常藥物應用欠規范等挑戰。這些臨床需求如果得不到滿(mǎn)足，就無(wú)法獲得一個(gè)理想的臨床結局。邁達龍?的上市進(jìn)一步滿(mǎn)足中國房顫患者用藥需求，開(kāi)啟了中國房顫治療的新局面。”，邁達龍?是包括歐洲心臟病學(xué)會(huì )(ESC)房顫管理指南在內的國內外多個(gè)權威指南一線(xiàn)推薦的陣發(fā)/持續性房顫患者長(cháng)期節律控制藥物。”
為了幫助確診為陣發(fā)性/持續性房顫的患者緩解癥狀、預防心血管及卒中事件再發(fā)、提高依從性，賽諾菲于2022年3月在全國開(kāi)展“邁動(dòng)心生患者關(guān)愛(ài)項目”，現已開(kāi)放申請，為符合申請條件的患者提供用藥及復診提醒、患者教育及長(cháng)期用藥保險支持等服務(wù)，致力于為房顫患者提供最全面的疾病管理服務(wù)，從而提升患者生活質(zhì)量。
石藥：度維利塞膠囊
NMPA官網(wǎng)顯示，石藥集團的PI3Kδ/γ抑制劑度維利塞膠囊獲批上市，用于濾泡性淋巴瘤。這是國內首 款獲批的PI3K抑制劑。
禮來(lái)：雷莫西尤單
NMPA官網(wǎng)顯示，禮來(lái)靶向VEGFR2單抗雷莫西尤單抗上市申請獲NMPA批準，預計適應癥為晚期胃或胃食管結合部腺癌二線(xiàn)治療。
雷莫西尤單抗是全球首 個(gè)且迄今為止唯一獲批用于胃癌/胃食管交界處癌二線(xiàn)療法。
百時(shí)美施貴寶：LAG-3抗體療法
百時(shí)美施貴寶（BMS）宣布，FDA批準Opdualag（relatlimab+nivolumab, LAG-3+PD-1）固定劑量復方組合的上市申請，用于治療成人和12歲以上青少年（體重≥40kg）的不可手術(shù)切除或轉移性黑色素瘤。
值得一提的是，relatlimab是美國FDA批準的首 款LAG-3抗體，也是近10年來(lái)針對全新免疫檢查點(diǎn)獲批的首 款創(chuàng )新癌癥免疫療法。此外，relatlimab是繼CTLA-4、PD-1/PD-L1之后，全球批準的第3類(lèi)免疫檢查點(diǎn)抑制劑。BMS也是目前首家同時(shí)上市3種不同免疫檢查點(diǎn)抑制劑的公司。
淋巴細胞激活基因-3（LAG-3）和程序性死亡受體-1(PD-1)是兩種不同的抑制性免疫檢查點(diǎn)，通常共同表達于腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs)，并導致腫瘤介導的T細胞衰竭。新型LAG-3阻斷抗體relatlimab和PD-1抑制劑nivolumab聯(lián)合治療可激活T細胞，從而引發(fā)改善的免疫反應并促進(jìn)腫瘤細胞死亡。FDA此次批準主要基于II/III期RELATIVITY-047研究的臨床試驗數據。1月6日該研究的詳細結果曾在《新英格蘭醫學(xué)雜志》上公布。
數據顯示，針對既往未經(jīng)治療的轉移性或不可切除黑色素瘤患者，relatlimab+nivolumab固定劑量復方作為一線(xiàn)療法相比Opdivo單藥治療實(shí)現了具有統計學(xué)和臨床意義的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)獲益（10.12 vs 4.63個(gè)月，HR=0.75; 95% CI: 0.62-0.92, p=0.0055）。這是首 個(gè)在轉移性黑色素瘤中較抗PD-1抗體單藥治療顯示出統計學(xué)優(yōu)勢的治療方案。
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