?Mavacamten用于治療中國有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病患者的3期注冊試驗正在進(jìn)行
?用于治療梗阻性肥厚型心肌病的mavacamten在中國獲得"突破性治療藥物"認證
?英菲格拉替尼在海南博鰲先行區獲批用于治療膽管癌患者
?三個(gè)其他產(chǎn)品管線(xiàn)項目預計將在2022年底前在中國啟動(dòng)3期注冊臨床試驗
?4.032億美元現金儲備足以維持至2023年的營(yíng)業(yè)需求
聯(lián)拓生物（納斯達克股票代碼：LIAN），一家專(zhuān)注于為中國和亞洲主要市場(chǎng)的患者帶來(lái)創(chuàng )新性藥物的生物科技公司，近日發(fā)布公司截至2021年12月31日的第四季度和全年財務(wù)業(yè)績(jì)。
"對于過(guò)去一年所取得的進(jìn)展，我們深感自豪，特別是達成了一系列關(guān)鍵的臨床和公司里程碑，包括啟動(dòng)mavacamten在用于治療中國有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病患者的3期臨床試驗EXPL RER-CN，以及海南省批準英菲格拉替尼用于治療膽管癌患者。"聯(lián)拓生物首席執行官王軼喆博士表示，"聯(lián)拓生物將繼續推進(jìn)對產(chǎn)品管線(xiàn)中已獲得臨床驗證的藥品的開(kāi)發(fā)。同時(shí)，我們也計劃于年底前在中國啟動(dòng)涉及TP-03、NBTXR3和英菲格拉替尼的額外三項關(guān)鍵性研究。聯(lián)拓生物將持續專(zhuān)注于公司的跨境發(fā)展戰略，并致力于為大中華區和其他亞洲市場(chǎng)患者不斷建立創(chuàng )新藥物的產(chǎn)品管線(xiàn)。"
近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)及臨床發(fā)展動(dòng)態(tài)：
啟動(dòng)mavacamten在用于治療有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病的3期臨床試驗EXPL RER-CN并完成了藥代動(dòng)力學(xué)試驗的給藥。
2021年11月，聯(lián)拓生物啟動(dòng)并完成了對中國健康志愿者藥代動(dòng)力學(xué)研究的招募和給藥。
2022年1月，聯(lián)拓生物啟動(dòng)了mavacamten在用于治療中國有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病患者的3期臨床試驗EXPL RER-CN。
2022年2月，聯(lián)拓生物合作伙伴百時(shí)美施貴寶（BMS）宣布mavacamten的一項3期臨床試驗VAL R-HCM獲得積極的頂線(xiàn)結果，該試驗用于評估mavacamten在治療符合室間隔縮小治療條件的梗阻性肥厚型心肌病患者中的療效。
2022年2月，聯(lián)拓生物宣布用于治療梗阻性肥厚型心肌病的mavacamten在中國獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心授予的"突破性治療藥物"認證。
英菲格拉替尼在海南博鰲先行區獲批用于治療膽管癌患者
2021年12月，英菲格拉替尼獲得海南省衛生和健康委員會(huì )及海南省藥品監督管理局批準，用于治療攜帶FGFR2基因融合或重排且既往接受過(guò)治療的、不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌患者。此次中國的獲批是基于該藥在全球其他地區的批準，并推動(dòng)了英菲格拉替尼在海南博鰲樂(lè )城國際醫療旅游先行區實(shí)現了早期商業(yè)化。
招募關(guān)鍵員工，壯大聯(lián)拓生物領(lǐng)導團隊，并任命兩名新董事會(huì )成員
2021年10月，聯(lián)拓生物任命Michael Humphries博士擔任公司首席科學(xué)顧問(wèn)，負責指導公司的研發(fā)戰略，推進(jìn)管線(xiàn)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，并領(lǐng)導對新藥引入許可機會(huì )的科學(xué)性評估。
2021年10月，聯(lián)拓生物任命吳人偉先生和Susan Silbermann女士擔任公司董事會(huì )成員。
完成首次公開(kāi)發(fā)行募資總額達3.345億美元
2021年11月，聯(lián)拓生物通過(guò)首次公開(kāi)發(fā)行和IP 后承銷(xiāo)商行使的美國存托股份（ADS）超額配售權，募資所得款項總額為3.345億美元，所得款項凈額為3.048億美元。
2022年預計關(guān)鍵里程碑事件：
Mavacamten
與百時(shí)美施貴寶（BMS）合作的心肌肌球蛋白抑制劑，用于治療肥厚型心肌病和特定形式的心力衰竭
針對向美國食品藥品監督管理局（FDA）提出的用于治療梗阻性肥厚型心肌病患者的mavacamten新藥申請，聯(lián)拓生物的合作伙伴BMS已宣布《處方藥申報者付費法案》（PDUFA）的目標日期為2022年4月28日。
TP-03
與Tarsus Pharmaceuticals合作的y-氨基丁酸門(mén)控氯通道（GABA-Cl）拮抗劑，用于治療蠕形螨瞼緣炎和瞼板腺功能障礙
聯(lián)拓生物預計于2022年下半年啟動(dòng)TP-03在中國蠕形螨瞼緣炎患者中的3期試驗，以支持中國的監管審批。
聯(lián)拓生物的合作伙伴T(mén)arsus宣布，該公司預計于2022年4月披露TP-03在蠕形螨瞼緣炎患者中進(jìn)行的3期Saturn-2試驗的頂線(xiàn)數據。
NBTXR3
與Nan bi tix合作的放射增敏劑，用于治療多種實(shí)體瘤適應癥
聯(lián)拓生物預計于2022年下半年在Nan bi tix正在進(jìn)行的NBTXR3全球關(guān)鍵性3期試驗中開(kāi)始對中國患者進(jìn)行給藥，用于治療不適用順鉑的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌老年患者。
英菲格拉替尼
與QED合作的FGFR1-3選擇性抑制劑，用于治療伴有FGFR驅動(dòng)基因的腫瘤患者
聯(lián)拓生物預計于2022年下半年在正進(jìn)行的英菲格拉替尼全球關(guān)鍵性3期試驗（PR F-301）中開(kāi)始對中國患者進(jìn)行給藥，用于一線(xiàn)治療伴有FGFR2基因融合或重排的膽管癌患者。
2021年第四季度及全年財務(wù)業(yè)績(jì)：
研發(fā)費用
研發(fā)費用：2021年第四季度研發(fā)費用為765萬(wàn)美元，2020年同期研發(fā)費用為271萬(wàn)美元。2021年全年研發(fā)費用為1.587億美元，2020年同期研發(fā)費用為1.209億美元。研發(fā)費用的增加主要由于里程碑付款的增長(cháng)，以及支持臨床試驗而進(jìn)行的開(kāi)發(fā)活動(dòng)和人事相關(guān)費用的提升。
一般及行政管理費用
一般及行政管理費用：2021年第四季度一般及行政管理費用為1,438萬(wàn)美元，2020年同期為649萬(wàn)美元。2021年全年一般及行政管理費用為3,689萬(wàn)美元，2020年同期為1,398萬(wàn)美元。一般及行政管理費用的增加主要由于員工人數增加造成工資和人事相關(guān)費用（包括股權激勵費用）的增長(cháng)，以及法律、咨詢(xún)和會(huì )計服務(wù)費的增長(cháng)。
凈虧損
凈虧損：2021年第四季度凈虧損為2,120萬(wàn)美元，2020年同期為凈虧損1,274美元。2021年全年凈虧損為1.963億美元，2020年同期為凈虧損1.396億美元。
現金儲備
現金儲備：截至2021年12月31日，現金、現金等價(jià)物、有價(jià)證券及受限資金為4.032億美元，較截至2020年12月31日的現金儲備凈增長(cháng)1.489億美元。聯(lián)拓生物預計當期現金儲備將足以維持公司至2023年的營(yíng)業(yè)需求。
關(guān)于聯(lián)拓生物
聯(lián)拓生物（LianBi ）是一家跨國生物技術(shù)公司，其使命是為中國和亞洲患者帶來(lái)顛覆性藥物，改變長(cháng)期以來(lái)本地區缺少創(chuàng )新藥物的狀況。通過(guò)與全球高度創(chuàng )新的生物制藥公司合作，聯(lián)拓生物正在推進(jìn)其多樣化的臨床候選藥物產(chǎn)品管線(xiàn)，有可能推動(dòng)心血管、腫瘤、眼科、炎癥疾病和呼吸系統不同適應癥的新治療標準。聯(lián)拓生物正在建立國際化的基礎設施，從而將公司定位為首選的合作對象，并為合作伙伴提供進(jìn)入中國和其他亞洲市場(chǎng)的平臺。
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