廣東聯(lián)盟清開(kāi)靈等中成藥集中帶量采購擬中選/備選結果公布；北京核酸檢測單檢項目?jì)r(jià)格4月9日起降至24.9元；輝瑞擬斥資5.25億美元囊獲呼吸道合胞病毒療法 擴展傳染病管線(xiàn)……

       政策簡(jiǎn)報

       十部門(mén)聯(lián)合印發(fā)基層中醫藥服務(wù)能力提升工程“十四五”行動(dòng)計劃

       7日，國家醫保局官網(wǎng)顯示，國家中醫藥局、國家衛健委、國家藥監局等十部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《基層中醫藥服務(wù)能力提升工程“十四五”行動(dòng)計劃》。其具體目標是，到2025年，基層中醫藥實(shí)現五個(gè)“全覆蓋”：①縣辦中醫醫療機構(醫院、門(mén)診部、診所)基本實(shí)現全覆蓋，80%以上的縣級中醫醫院達到“二級甲等中醫醫院”水平;②社區衛生服務(wù)中心和鄉鎮衛生院中醫館實(shí)現全覆蓋，鼓勵有條件的地方對15%的社區衛生服務(wù)中心和鄉鎮衛生院中醫館完成服務(wù)內涵建設;③基層中醫藥服務(wù)提供基本實(shí)現全覆蓋，100%社區衛生服務(wù)中心、鄉鎮衛生院能夠規范開(kāi)展10項以上中醫藥適宜技術(shù)，100%社區衛生服務(wù)站、80%以上村衛生室能夠規范開(kāi)展6項以上中醫藥適宜技術(shù);④基層中醫藥人才配備基本實(shí)現全覆蓋，社區衛生服務(wù)中心和鄉鎮衛生院中醫類(lèi)別醫師占同類(lèi)機構醫師總數比例超過(guò)25%，100%社區衛生服務(wù)站、80%以上的村衛生室至少配備1名能夠提供中醫藥服務(wù)的醫務(wù)人員;⑤基層中醫藥健康宣教實(shí)現全覆蓋，所有縣級區域依托縣級醫院設置中醫健康宣教基地，推動(dòng)中醫藥健康知識普及。（國家醫保局）

       廣東聯(lián)盟清開(kāi)靈等中成藥集中帶量采購擬中選/備選結果公布

       今日，廣東省藥品交易中心發(fā)布一則關(guān)于公示廣東聯(lián)盟清開(kāi)靈等中成藥集中帶量采購擬中選/備選結果的通知。公示時(shí)間為2022年4月8日至2022年4月12日17:00。（廣東省藥品交易中心）

       北京核酸檢測單檢項目?jì)r(jià)格4月9日起降至24.9元

       近日，北京市醫保局會(huì )同市衛健委、北京市財政局以及北京市人力社保局印發(fā)《關(guān)于降低新型冠狀病毒核酸檢測項目?jì)r(jià)格的通知》，自4月9日起，北京市公立醫療機構新冠病毒核酸檢測單樣本價(jià)格由每次35元降低至24.9元，混合檢測價(jià)格同步由每樣本8元降低至5.9元。（北京市醫保局等）

       天津：落實(shí)國家組織人工關(guān)節集中帶量采購和使用工作

       8日，天津市醫藥采購中心發(fā)布《關(guān)于落實(shí)國家組織人工關(guān)節集采和使用工作的通知》，通知對采購品種和約定采購量；采購周期及主要任務(wù)做出具體規劃及要求。（天津市醫藥采購中心）

       產(chǎn)經(jīng)觀(guān)察

       科濟藥業(yè)任命Raffaele Baffa為首席醫學(xué)官

       8日，科濟藥業(yè)宣布任命Raffaele Baffa博士為公司首席醫學(xué)官（CMO）。Baffa博士將負責領(lǐng)導公司創(chuàng )新管線(xiàn)候選產(chǎn)品的全球臨床開(kāi)發(fā)戰略和運營(yíng)，向科濟藥業(yè)創(chuàng )始人、董事會(huì )主席、首席執行官、首席科學(xué)官李宗海博士匯報。（新浪醫藥新聞）

       京東健康董事變更 徐雷、辛利軍、許冉辭任非執行董事

       7日，京東健康發(fā)布公告宣布董事變更。1.徐雷已辭任非執行董事；2.辛利軍已辭任非執行董事；3.許冉已辭任非執行董事以及審計委員會(huì )及薪酬委員會(huì )成員；4.吳鷹已獲委任為獨立非執行董事以及薪酬委員會(huì )及提名委員會(huì )成員；5.金恩林已獲委任為薪酬委員會(huì )成員；6.李玲已辭任提名委員會(huì )成員，由薪酬委員會(huì )成員調任為主席并獲委任為審計委員會(huì )成員；7.陳興垚已辭任薪酬委員會(huì )主席。（企業(yè)公告）

       高曉明與寇志華擔任艾棣維欣生物高管

       8日，艾棣維欣生物宣布，公司近日已任命高曉明博士為公司科學(xué)研究院院長(cháng)、集團副總裁；任命寇志華博士為公司科學(xué)研究院副院長(cháng)。

       輝瑞擬斥資5.25億美元囊獲呼吸道合胞病毒療法 擴展傳染病管線(xiàn)

       輝瑞和ReViral今天宣布，雙方已經(jīng)達成協(xié)議，輝瑞將收購專(zhuān)注于發(fā)現和開(kāi)發(fā)靶向呼吸道合胞病毒的新型抗病毒療法的ReViral，其主打候選療法sisunatovir目前正在2期臨床試驗中接受評估。根據協(xié)議，輝瑞將收購ReViral，包括前期和開(kāi)發(fā)里程碑付款在內，總計數額可高達5.25億美元。（藥明康德）

       TRIANA完成1.1億美元融資 助力理性設計分子膠

       TRIANA Biomedicines公司日前宣布，完成1.1億美元融資，將建立潛在”best-in-class“可擴展的技術(shù)平臺，發(fā)現和開(kāi)發(fā)分子膠。TRIANA平臺的目標是生成穩定兩種蛋白之間預先存在的相互作用，或產(chǎn)生新相互作用的產(chǎn)品，改變疾病靶點(diǎn)的命運或功能。分子膠可能允許開(kāi)發(fā)與疾病高度相關(guān)的“不可成藥”靶點(diǎn)或傳統藥物發(fā)現手段未充分解決的靶點(diǎn)。（藥明康德）

       新銳獲1.8億美元助力 用于長(cháng)壽研究

       日前，Retro Biosciences公司走出隱匿模式，宣布完成1.8億美元融資。該公司官網(wǎng)指出，Retro的目標是延長(cháng)人類(lèi)健康壽命10年！本輪融資獲得的資金將支持該公司完成概念驗證。（藥明康德）

       藥聞醫訊

       美國醫保明確限制渤健阿爾茨海默病藥僅用于臨床試驗患者

       日前，渤健旗下備受爭議的阿爾茨海默病藥物Aduhelm（aducanumab）再次遭遇監管挫折，美國政府已正式宣布將Aduhelm在美國聯(lián)邦醫療保險（Medicare）內的覆蓋范圍嚴格限制為僅用于參加臨床試驗的患者。（新浪醫藥新聞）

       上訴成功！輝瑞/默克說(shuō)服英國NICE支持Bavencio治療膀胱癌

       最新消息顯示，輝瑞和默克已經(jīng)成功說(shuō)服英國國家健康與護理卓越研究所（NICE）推翻之前的決定。該機構已于日前表示將Bavencio納入英國常規醫保NHS的覆蓋范圍，未來(lái)英國的膀胱癌患者可在鉑類(lèi)化療后未取得治療進(jìn)展后選擇Bavencio療法進(jìn)行一線(xiàn)維持治療。（新浪醫藥新聞）

       華潤雙鶴注射用唑來(lái)膦酸濃溶液獲批上市

       6日，國家藥監局官網(wǎng)顯示，華潤雙鶴以仿制4類(lèi)報產(chǎn)的注射用唑來(lái)膦酸濃溶液獲批上市。米內網(wǎng)數據顯示，2020年中國公立醫療機構終端唑來(lái)膦酸注射劑銷(xiāo)售額超過(guò)18億元。（國家藥監局）

       特一藥業(yè)鹽酸乙胺丁醇片通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)

       8日，特一藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司于近日獲得國家藥監局核準簽發(fā)的“鹽酸乙胺丁醇片”的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，經(jīng)審查，上述藥品通過(guò)化學(xué)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。（企業(yè)公告）

       恒星制藥左氧氟沙星注射液進(jìn)入行政審批階段

       近日，國家藥監局官網(wǎng)顯示，安徽恒星制藥以仿制3類(lèi)報產(chǎn)的左氧氟沙星注射液進(jìn)入行政審批階段。目前左氧氟沙星注射液共有3家企業(yè)獲批，受到仿制藥市場(chǎng)的沖擊，原研第一三共制藥在此前宣布將左氧氟沙星相關(guān)藥物在中國大陸的生產(chǎn)銷(xiāo)售權益轉讓給復星醫藥。（國家藥監局）

       重磅偏頭痛新藥！諾華Erenumab在華申報上市

       7日，CDE官網(wǎng)顯示，諾華的Erenumab注射液上市申請獲受理，用于預防成人偏頭痛。Erenumab是安進(jìn)和諾華共同開(kāi)發(fā)的一款通過(guò)阻斷降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）活性來(lái)預防偏頭痛的全人源單克隆抗體。（CDE）

       十余年來(lái)首 個(gè)帕金森病治療新藥！「沙芬酰胺」在中國申報上市

       7日，CDE官網(wǎng)公示，一款名為沙芬酰胺片的5.1類(lèi)新藥在中國遞交上市申請并獲得受理。公開(kāi)資料顯示，沙芬酰胺（safinamide）是一款帕金森病治療新藥，已經(jīng)于2017年獲得美國FDA批準，成為十余年來(lái)首 個(gè)在美國獲批用于治療帕金森病的新化學(xué)實(shí)體。(CDE)

       科倫藥業(yè)TROP2 ADC獲批開(kāi)展III期臨床 針對三陰乳腺癌

       7日，科倫藥業(yè)宣布TROP2抗體偶聯(lián)藥物SKB264（TROP2-ADC）獲批臨床，治療至少經(jīng)二線(xiàn)治療失敗的晚期或轉移性三陰性乳腺癌患者。這項隨機對照試驗將作為支持上市申請的注冊III期臨床試驗。(Insight數據庫)

       賽生藥業(yè)小分子偶聯(lián)藥物申報臨床

       7日，CDE官網(wǎng)顯示，賽生醫藥注射用PEN-866鈉臨床申請獲國家藥監局受理。PEN-866是賽生藥業(yè)開(kāi)發(fā)的一款小分子偶聯(lián)藥物（SMDC），目前正在美國開(kāi)展針對實(shí)體瘤的II期籃式試驗。（CDE）