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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 《重組人源化膠原蛋白》醫療器械行業(yè)標準立項

《重組人源化膠原蛋白》醫療器械行業(yè)標準立項

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作者:快訊  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2022-04-24
4月24日,國家藥監局綜合司發(fā)布關(guān)于《重組人源化膠原蛋白》醫療器械行業(yè)標準立項的通知。

       4月24日,c綜合司發(fā)布關(guān)于《重組人源化膠原蛋白》醫療器械行業(yè)標準立項的通知。

《重組人源化膠原蛋白》醫療器械行業(yè)標準立項

       為鼓勵重組人源化膠原蛋白新型生物材料研發(fā)創(chuàng )新,推動(dòng)醫療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,結合產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監管工作需要,經(jīng)研究,國家藥監局批準《重組人源化膠原蛋白》醫療器械行業(yè)標準制修訂項目立項。

       請按照《醫療器械標準制修訂工作管理規范》有關(guān)要求,采用快速程序開(kāi)展標準制訂,組織做好標準的起草、驗證、征求意見(jiàn)和技術(shù)審查等工作,保證標準質(zhì)量和水平。

       附件:醫療器械行業(yè)標準制修訂項目

《重組人源化膠原蛋白》醫療器械行業(yè)標準立項

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