盡管6歲以下兒童注射新冠**的**保護力不足50%，Moderna日前依舊決定向美國FDA提交申請，期望旗下COVID-19**能夠獲得美國FDA緊急使用授權（EUA），用于6個(gè)月至2歲以及2歲至6歲以下兒童群體。
Moderna此次提交申請的**劑量是25微克，需要分兩針注射。臨床證據主要基于3月23日宣布的II/III期KidCOVE試驗的積極中期結果。試驗中，**在6個(gè)月至6歲年齡組中顯示出了中和抗體反應，并具有較好安全性。
試驗進(jìn)行期間，正值Omicron變異株在美國流行，根據相關(guān)試驗數據，**在6個(gè)月至2歲年齡組中的效力僅為43.7%，在2歲至6歲以下年齡組中的效力僅為37.5%。這也與先前在成人患者中進(jìn)行的試驗結果一樣，Moderna新冠**對Omicron變異株的保護力較弱。
盡管**效力均未超過(guò)50%，但根據試驗設計，該結果在統計學(xué)意義上的具有顯著(zhù)性，**達到了療效的次要終點(diǎn)。根據美國疾病控制與預防中心（CDC）發(fā)表的一份報告，截至2022年2月，美國大約75%的兒童和青少年都曾感染過(guò)COVID-19，與接種**的兒童相比，未接種**的5歲至11歲兒童的住院率約為兩倍。
除此之外，有報道稱(chēng)Moderna決定將在未來(lái)兩年內在蒙特利爾建造一家新的制造工廠(chǎng)，并將于2024年開(kāi)始生產(chǎn)**產(chǎn)品。該工廠(chǎng)除了用于生產(chǎn)COVID-19**，還將囊括Moderna針對其他疾病mRNA**的研發(fā)。建成之后，該工廠(chǎng)每年有望生產(chǎn)高達3000萬(wàn)劑**。根據公司與加拿大的協(xié)議，加拿大將優(yōu)先獲得**的使用權，該工廠(chǎng)也將成為Moderna在美國以外的第一家制造工廠(chǎng)。
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