5月 9 日，新加坡領(lǐng) 先創(chuàng )新生物藥公司 -- SCG（星漢德生物）宣布，公司產(chǎn)品SCG101 -- 用于治療HBV相關(guān)肝細胞癌的新型TCR-T細胞治療產(chǎn)品，已經(jīng)獲得新加坡藥監局（HSA）的IND批準。而就在3月初，SCG101剛剛獲得中國藥品監督管理局（NMPA）的IND批準，成為NMPA批準的首 個(gè)用于治療肝癌的TCR-T細胞治療產(chǎn)品。
新加坡國家大學(xué)癌癥研究所Yong Wei Peng醫生表示："肝癌是癌癥相關(guān)死亡最常見(jiàn)的原因之一，現有治療方案在滿(mǎn)足患者需求方面存在重大挑戰，SCG101的IND獲批將有望為亞太地區甚至全球的肝癌患者提供一種新的治療方案"。
新加坡國家癌癥中心首席研究員Toh Han Chong教授表示："細胞療法是治療癌癥等威脅生命的疾病最有前途和發(fā)展最快的療法之一， SCG101細胞治療作為最領(lǐng) 先的個(gè)體化癌癥治療方案，為新加坡的肝癌患者帶來(lái)了新的希望"。
SCG首席執行官王樹(shù)立表示，全球范圍內肝癌是死亡率第二高的癌癥，每年導致超過(guò)70萬(wàn)人死亡。而從病例分布來(lái)看，全球每五個(gè)新增肝癌病例中就有四個(gè)在亞太地區，中國則更是占了一半。新加坡作為東南亞的醫療中心，也是世界頂級醫療旅游目的地，本次中國和新加坡的IND雙獲批，未來(lái)可以滿(mǎn)足亞太地區肝癌患者需求， 符合公司預期，也是公司細胞治療全球布局的既定部分。
對于SCG來(lái)說(shuō)，此次在新加坡獲得IND審批也屬意料之中。根據新加坡藥監局（HSA）官網(wǎng)顯示，早在2021年HSA就宣布SCG成為其官方合作伙伴，并共同評估和驗證了SCG細胞治療的制造工藝，該驗證結果完全支持公司自主研發(fā)產(chǎn)品SCG101 TCR-T細胞治療IND申請，印證了SCG在新加坡的受重視程度和細胞治療的領(lǐng) 先地位。
眾所周知，新加坡很早就將生物醫藥產(chǎn)業(yè)納入國家層面戰略規劃，從2000年到2019年，新加坡的生物醫藥制造業(yè)復合年增長(cháng)率達9%。全球前十且收益最高的跨國醫藥巨頭GSK、諾華、羅氏、賽諾菲和默沙東等均已把亞太地區總部、大型制造工廠(chǎng)或研發(fā)中心設在了新加坡。而SCG從成立之初，就具備了國際化的"基因"，公司全球總部設立在新加坡，在德國、新加坡和中國設有研發(fā)、轉化和臨床中心，同步IND全球化布局成為SCG的核心競爭優(yōu)勢，必將助力SCG向成為亞太領(lǐng) 先生物藥企道路上更進(jìn)一步。
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