近日，濟民可信集團宣布，旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“上海濟煜”）創(chuàng )新技術(shù)藥物研究院研發(fā)的化藥4類(lèi)口服固體制劑產(chǎn)品——哌柏西利膠囊（125mg，100mg，75mg），已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理。
哌柏西利是由輝瑞公司（Pfizer）研發(fā)的治療乳腺癌新藥，為全球首 個(gè)細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶（CDK）一線(xiàn)療法，用于治療未曾接受過(guò)系統治療的雌激素受體陽(yáng)性（ER+）人表皮生長(cháng)因子受體 2 陰性（HER2-）的絕經(jīng)期女性晚期乳腺癌[1]。該藥于 2015年2月3日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準上市，2018年7月31日獲批進(jìn)入中國市場(chǎng)，目前已在全球80多個(gè)國家上市。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
