《2022中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）淋巴瘤診療指南》（下文簡(jiǎn)稱(chēng)“指南”）近期正式發(fā)布。Tafasitamab 聯(lián)合來(lái)那度胺被正式納入，列為治療不適合自體干細胞移植 (ASCT) 條件的復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的II級推薦方案。指南進(jìn)一步解釋道，復發(fā)或難治性DLBCL患者推薦選擇其他與CHOP無(wú)交叉耐藥的藥物，即二線(xiàn)方案或者個(gè)體化方案。
為進(jìn)一步推動(dòng)中國淋巴瘤診治的規范化，CSCO編寫(xiě)專(zhuān)家們研究了國內外前沿進(jìn)展，在循證醫學(xué)證據基礎上，結合了臨床醫生的診療實(shí)踐，定期修訂指南，在和國際接軌的同時(shí)考慮中國患者的實(shí)際情況。指南對中國淋巴瘤患者的規范化診療提供了重要指導。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼CEO崔霽松博士說(shuō)：“Tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺治療復發(fā)或難治性DLBCL納入CSCO指南，彰顯了CSCO專(zhuān)家團隊對這款創(chuàng )新藥的認可。諾誠健華始終致力于為中國和全球患者提供創(chuàng )新療法，解決尚未滿(mǎn)足的臨床需求。”
Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc結構域優(yōu)化的人源化單克隆抗體。Tafasitamab 聯(lián)合來(lái)那度胺已獲海南省衛健委和藥監局批準，在海南博鰲樂(lè )城國際醫療旅游先行區用于治療符合條件的復發(fā)或難治性 DLBCL患者，目前尚未獲得中國藥監局批準用于任何適應癥。
Tafasitamab和來(lái)那度胺聯(lián)合療法已經(jīng)獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）以及歐洲藥品管理局（EMA）有條件批準，用于治療不適合自體干細胞移植條件的復發(fā)或難治性DLBCL患者。
關(guān)于 tafasitamab
Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc結構域優(yōu)化的人源化單克隆抗體。
2010 年，MorphoSys 公司從Xencor公司獲得全球獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化tafasitamab的權利。
Tafasitamab 包含 Xencor 公司獨有的XmAb® 工程化 Fc 結構域，因此顯著(zhù)強化了抗體依賴(lài)性細胞介導的細胞毒作用（ADCC）和抗體依賴(lài)性細胞吞噬作用（ADCP），通過(guò)細胞凋亡和免疫效應機制介導 B 細胞腫瘤的裂解。
在美國，Monjuvi® (tafasitamab-cxix) 被美國食品藥品監督管理局批準與來(lái)那度胺聯(lián)合治療復發(fā)或難治性彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者（未明確指定），包括由低惡性淋巴瘤演進(jìn)而來(lái)的 DLBCL，以及不適合自體干細胞移植條件的患者?；诳偩徑饴剩∣RR），該適應癥獲得加速批準。對該適應癥的后續批準可能取決于驗證性試驗中對臨床益處的驗證。
在歐洲，Minjuvi® (tafasitamab) 與來(lái)那度胺聯(lián)合，之后是Minjuvi的單藥治療，已獲有條件批準用于治療不符合自體干細胞移植條件的復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的成人患者。
作為 B 細胞惡性腫瘤的治療選擇，tafasitamab正在開(kāi)展許多聯(lián)合用藥臨床研究。
除在博鰲樂(lè )城國際醫療旅游先行區批準使用外，tafasitamab尚未在中國獲批上市。
Minjuvi® 和Monjuvi® 是 MorphoSys 公司的注冊商標。在美國，tafasitamab 由Incyte和MorphoSys以Monjuvi® 品牌共同銷(xiāo)售；在歐盟，Incyte以 Minjuvi®品牌銷(xiāo)售。按照和MorphoSys達成的協(xié)議，Incyte獲得美國市場(chǎng)以外獨家商業(yè)化tafasitamab的權利。2021年8月，諾誠健華和Incyte就tafasitamab在大中華區的血液瘤和實(shí)體瘤開(kāi)發(fā)和獨家商業(yè)化簽訂了合作和許可協(xié)議。
XmAb® 是Xencor公司的注冊商標。
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