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SoniVie的試點(diǎn)研究獲FDA IDE批準

熱門(mén)推薦: SoniVie 頑固性高血 FDA
作者:SONIVIE  來(lái)源:美通社
  2022-06-21
開(kāi)發(fā)新型專(zhuān)有治療性血管內超聲系統(TIVUS?)治療各種高血壓疾病的以色列公司SoniVie宣布,2022年5月5日,美國食品和藥物管理局為其"REDUCED1"試點(diǎn)研究授予了IDE批準,該研究用其創(chuàng )新的超聲消融系統TIVUS?治療腎動(dòng)脈去神經(jīng)的頑固性高血壓患者。

       開(kāi)發(fā)新型專(zhuān)有治療性血管內超聲系統(TIVUS)治療各種高血壓疾病的以色列公司SoniVie宣布,2022年5月5日,美國食品和藥物管理局為其"REDUCED1"試點(diǎn)研究授予了IDE批準,該研究用其創(chuàng )新的超聲消融系統TIVUS治療腎動(dòng)脈去神經(jīng)的頑固性高血壓患者。

       頑固性高血壓被定義為,盡管以最 佳耐受劑量使用了三種不同類(lèi)別的抗高血壓藥物(其中一種必須是利尿劑),仍然高于140/90 mmHg的血壓。全球數百萬(wàn)人患有頑固性高血壓,這大大增加了心臟病、中風(fēng)和腎衰竭的風(fēng)險。

       "我們感到非常高興的是,FDA批準了REDUCED1(使用超聲波導管發(fā)射能量進(jìn)行的腎去神經(jīng))研究。 現場(chǎng)啟動(dòng)工作已經(jīng)開(kāi)始,許多臨床團隊對參與這項研究做出了非常積極的反應。有相當多的患者可以從我們的技術(shù)中受益,我們對TIVUS在美國的推出邁出這重要一步感到非常高興。對頑固性高血壓患者缺乏有效的治療解決方案,醫生們期待著(zhù)一種安全有效且易于使用的設備治療方案。"SoniVie Ltd.首席營(yíng)銷(xiāo)官Christian Spaulding表示。

       "對于SoniVie來(lái)說(shuō),這是一個(gè)重要的美國監管里程碑,開(kāi)啟了在美國使用超聲消融平臺治療腎去神經(jīng)指征的可行性研究。這是公司歷史上的重要一步,是公司的頭等大事。"SoniVie LTD.首席執行官Tomaso Zambelli表示。

       REDUCED1研究將基于用前代TIVUS進(jìn)行的兩項腎去神經(jīng)臨床試驗進(jìn)一步擴展公司的臨床經(jīng)驗。

       采用TIVUS的腎去神經(jīng)是一種微創(chuàng )手術(shù),使用高頻非聚焦超聲能量來(lái)消融腎動(dòng)脈中的神經(jīng)。這導致神經(jīng)活性減少,可降低血壓。這種手術(shù)專(zhuān)為頑固性高血壓患者設計。

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