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新冠藥物Molnupiravir在華已遞交上市申請 將在全球擴大供給

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2022-06-29
默沙東中國總裁田安娜近日表示,新冠藥物Molnupiravir在華已遞交上市申請,將在全球擴大供給。

       默沙東中國總裁田安娜近日表示,新冠藥物Molnupiravir在華已遞交上市申請,將在全球擴大供給。

默沙東中國總裁田安娜近日表示,新冠藥物Molnupiravir在華已遞交上市申請,將在全球擴大供給。

       田安娜

       默沙東中國總裁

       “關(guān)于Molnupiravir,我們一直和監管部門(mén)保持著(zhù)積極的溝通,目前已經(jīng)完成了國家藥品監督管理局藥品審評中心要求的滾動(dòng)遞交,正在等待進(jìn)一步的反饋,希望盡早將這一藥物帶給亟需的中國患者。”田安娜介紹。

       新冠是目前全球共同面臨的嚴峻挑戰,早在2020年初新冠疫情爆發(fā)之初,默沙東便履行企業(yè)責任、迅速集中資源開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)可行的治療藥物和**,包括Molnupiravir——全球首 個(gè)獲批的新冠肺炎口服抗病毒 藥物,為全球公衛做出卓越貢獻。

       Molnupiravir目前已在全球二十多個(gè)國家或地區獲得上市許可或緊急使用授權,包括美國、歐盟、英國、澳大利亞、日本、韓國、中國香港和中國臺灣等。為讓Molnupiravir在獲得使用授權或上市批準后加快生產(chǎn)以廣泛提供給需要的患者,默沙東通過(guò)根據各個(gè)市場(chǎng)的政府向醫療衛生領(lǐng)域提供資金的能力進(jìn)行分級定價(jià)、與政府簽訂供應協(xié)議,以及向仿制藥制造商和藥品專(zhuān)利池組織授予自愿許可等多種途徑與方式,使100多個(gè)中低收入國家/地區在當地監管部門(mén)批準或授權后獲得了仿制藥版Molnupiravir。

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