Sirnaomics Ltd.（"公司"，"Sirnaomics"，股份代號：2257.HK），是一家行業(yè)領(lǐng) 先的專(zhuān)注于探索及開(kāi)發(fā)RNAi療法的生物制藥公司。Sirnaomics宣布公司已成功研發(fā)肽對接載體（PDoV™），進(jìn)一步優(yōu)化公司siRNA藥物遞送的多肽GalNAc平臺。
Sirnaomics的GalNAc遞送平臺利用了PDoV™設計中所選定的小肽之優(yōu)勢，該類(lèi)小肽不但具有活躍的內涵體逃逸性，且為雙siRNA抑制劑偶聯(lián)提供了兩個(gè)結合位點(diǎn)。在細胞培養和動(dòng)物模型中，得益于PDoV所具備的快速內涵體逃逸的特性，相較單獨使用GalNAc平臺，PDoV-GalNAc平臺可更快地實(shí)現對于靶向基因的敲低。在上述研究的第一周PDoV-GalNAc平臺已實(shí)現靶向基因的最大敲低，而單獨使用GalNAc平臺則需要到第三周方可達成。
PDoV-GalNAc遞送技術(shù)可以有效地適用于具有不同siRNA的雙靶向siRNA療法，同時(shí)亦能針對同一mRNA的兩個(gè)區域或（兩個(gè)藥物靶點(diǎn)中）不同mRNA。雙靶點(diǎn)PDoV-GalNAc siRNA設計已證明，相比起單一的siRNA設計，其在體外將靶向基因敲低的效率高10至15倍。目前Sirnaomics正在利用該技術(shù)開(kāi)發(fā)多款新型的siRNA候選藥物，包括用于治療血高甘油三酯升高靶向肝細胞表達的PCSK9基因的STP135G、靶向乙型肝炎病毒mRNA的STP145G以及用于治療高血壓靶向肝細胞表達的血管緊張素原的STP165G。
Sirnaomics創(chuàng )始人、董事會(huì )主席、執行董事、總裁兼首席執行官陸陽(yáng)博士表示：“Sirnaomics對GalNAc遞送平臺進(jìn)行了大量投資，因為與目前用于臨床開(kāi)發(fā)的其他遞送平臺相比，GalNAc遞送平臺包含了更為獨特的設計與創(chuàng )新技術(shù)。隨著(zhù)我們利用PDoV-GalNAc和GalAhead™遞送平臺研發(fā)的siRNA候選產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段，Sirnaomics正在開(kāi)發(fā)與肝細胞相關(guān)疾病的創(chuàng )新療法。我們的GalNAc和多肽納米粒子（PNP）遞送技術(shù)為解決廣泛未滿(mǎn)足的醫療需求奠定了堅實(shí)的基礎。”
“我們的體外及體內的數據已經(jīng)證實(shí)，針對通過(guò)GalNAc遞送平臺研發(fā)的治療方法，我們的PDoV設計具有解決內涵體逃逸方面挑戰的價(jià)值。”Sirnaomics執行董事兼首席科學(xué)官David Evans博士說(shuō)道，“PDoV-GalNAc遞送平臺不僅增強了單一siRNA療法的優(yōu)勢，而且還進(jìn)一步增加了雙靶向siRNA候選藥物的療效。Sirnaomics的科學(xué)團隊將通過(guò)開(kāi)發(fā)這類(lèi)尖端技術(shù)以繼續推進(jìn)我們的創(chuàng )新RNAi療法。”
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