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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 科越醫藥將在第18屆歐洲補體與人類(lèi)疾病會(huì )議上報告主導項目KP104的最新臨床前數據

科越醫藥將在第18屆歐洲補體與人類(lèi)疾病會(huì )議上報告主導項目KP104的最新臨床前數據

熱門(mén)推薦: 科越醫藥 KP104 臨床實(shí)驗
作者:Kira Pharmaceuticals  來(lái)源:美通社
  2022-08-29
科越醫藥,將在第18屆歐洲補體與人類(lèi)疾病會(huì )議(EMCHD)上公布其全球首創(chuàng )的雙功能補體抑制藥物KP104的臨床前數據。這一項與賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫學(xué)院合作進(jìn)行的臨床前數據表明, KP104能夠有效地阻斷補體替代和終端雙重途徑,具有理想的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的特征。

       科越醫藥,一家專(zhuān)注治療補體免疫介導疾病的生物技術(shù)公司,將在第18屆歐洲補體與人類(lèi)疾病會(huì )議(EMCHD)上公布其全球首創(chuàng )的雙功能補體抑制藥物KP104的臨床前數據。這一項與賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫學(xué)院合作進(jìn)行的臨床前數據表明, KP104能夠有效地阻斷補體替代和終端雙重途徑,具有理想的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的特征。KP104的臨床前數據對即將開(kāi)展的臨床實(shí)驗提供了強有力的支持。

       補體系統是一個(gè)復雜的蛋白質(zhì)通路,是天然免疫的重要組成部分。該系統的活性異??赡艹蔀樽陨砻庖吆脱装Y等重大疾病的驅動(dòng)因素。由于補體生物學(xué)的復雜性,對比現有療法更有效、更方便的下一代抗補體藥物仍有顯著(zhù)未滿(mǎn)足的醫療需求??圃结t藥在EMCHD會(huì )議報告的臨床前數據顯示,KP104能夠有效地阻斷補體替代和終端雙重途徑,并具有理想的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的特征,驗證了選擇性雙重抑制補體系統的替代和終端途徑可以成為潛在的更有效、更持久、更安全的療法。

       "基于賓夕法尼亞大學(xué)許可和開(kāi)發(fā)的知識產(chǎn)權,科越的主導產(chǎn)品KP104旨在克服開(kāi)發(fā)補體藥物的固有的藥代學(xué)和藥效學(xué)的挑戰。與目前其它以補體為靶點(diǎn)的治療方案相比,KP104在臨床前模型中表現出的強勁有效的補體替代和終端途徑的雙重抑制,這些數據證明了KP104在治療一系列補體介導的疾病的潛在能力。我們對此感到非常鼓舞,并期待著(zhù)啟動(dòng)2期臨床試驗。" 科越醫藥研發(fā)總裁和聯(lián)合創(chuàng )始人宋文儒博士說(shuō)。

       科越醫藥已經(jīng)完成了評估KP104的臨床1期人體初次給藥(FIH)研究,該研究實(shí)現了臨床機理驗證(POM),并正在啟動(dòng)跨多個(gè)適應癥的臨床2期概念驗證(POC)試驗。該公司計劃在今年晚些時(shí)候的國際醫學(xué)會(huì )議上報告臨床1期研究的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)和藥效學(xué)(PD)數據。

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