Sebela Pharmaceuticals®與HK inno.N Corporation建立獨家合作關(guān)系，在美國和加拿大提供Tegoprazan的許可。根據合作協(xié)議，胃腸病學(xué)領(lǐng)導企業(yè)、Sebela Pharmaceuticals的旗下公司Braintree Laboratories將負責在美國和加拿大的臨床開(kāi)發(fā)、注冊、營(yíng)銷(xiāo)和銷(xiāo)售。Tegoprazan是一種新型鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB），目前已在包括韓國和中國在內的幾個(gè)地區獲得批準并上市。
Sebela Pharmaceuticals總裁兼首席執行官Alan Cooke表示："我們很高興將Tegoprazan加入到我們的產(chǎn)品線(xiàn)中。35年來(lái)，我們一直致力于腸胃病學(xué)研究和幫助那些受胃腸道疾病影響的人們。Tegoprazan將我們的腸胃病學(xué)業(yè)務(wù)組合擴展為一個(gè)令人振奮的新治療類(lèi)別。Tegoprazan在多個(gè)臨床研究中已建立安全有效的記錄，是一種潛在的針對胃食管反流患者的新治療選擇。"
HK inno.N首席執行官Dal-Won Kwak在一份聲明中表示："我們很高興與Sebela Pharmaceuticals合作。Sebela在美國擁有豐富的開(kāi)發(fā)、監管和商業(yè)經(jīng)驗和專(zhuān)業(yè)知識，30多年來(lái)已獲得FDA批準并成功推出多種胃腸病產(chǎn)品。我們相信Sebela Pharmaceuticals是在美國和加拿大開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Tegoprazan的理想合作伙伴。"
在與美國食品和藥物管理局（FDA）成功討論后，Sebela Pharmaceuticals啟動(dòng)了Tegoprazan在胃食管反流?。℅ERD）患者的3期研究。三期GERD項目被稱(chēng)為T(mén)RIUMpH項目，包括一項大型、多中心、雙盲研究，評估Tegoprazan與PPI對照組在各種級別糜爛性食管炎（EE）的愈合適應癥、EE愈合的維持和胃灼熱緩解方面的安全性和有效性。TRIUMpH項目還包括一項大型、多中心、雙盲、安慰劑對照研究，旨在證明Tegoprazan在非糜爛性反流?。∟ERD）患者中的安全性和有效性。
關(guān)于Tegoprazan
Tegoprazan是一種正在開(kāi)發(fā)的治療胃酸相關(guān)胃腸道疾病的新藥物。它是一種稱(chēng)為P-CAB或鉀離子競爭性酸阻滯劑的口服類(lèi)藥物，已證明具有快速起效和比質(zhì)子泵抑制劑（PPI）具有更長(cháng)時(shí)間控制胃部pH值的能力。Tegoprazan已在包括韓國和中國在內的多個(gè)地區獲得上市許可。
關(guān)于GERD
GERD是一種由胃內容物反復返流（或反流）到食管引起的慢性和高度流行疾病。GERD具有多種癥狀，包括胃灼熱和胃酸反流。GERD的主要表征包括非糜爛性反流?。∟ERD）和糜爛性食管炎（EE）。EE因食管遠端存在粘膜炎癥和病變，通常與NERD的臨床表現不同。EE治療不良會(huì )導致巴 雷特食道，增加食道癌風(fēng)險。據估計，GERD影響著(zhù)美國約6500萬(wàn)人，其中60%至70%患有NERD。雖然質(zhì)子泵抑制劑是治療EE和NERD的主要藥物，但35%到54%的患者未能完全緩解癥狀。這代表著(zhù)巨大的尚未滿(mǎn)足和不被重視的患者需求。
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