10月27日，江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"瑞科生物"或"公司"，股票代碼：02179.HK）欣然宣布，公司已于近日收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的受理通知書(shū)，同意受理其自主研發(fā)的新佐劑重組四價(jià)HPV疫 苗REC604a臨床試驗申請。
REC604a搭載本公司自主研發(fā)的新型佐劑BFA04，旨在通過(guò)增強免疫原性和交叉保護作用，實(shí)現減少接種劑次的目的。減少接種劑次有助于節省成本、提高接種率，因此受WHO等監管機構推薦。臨床前研究表明，與采用鋁佐劑相比，BFA04佐劑可提高中和抗體7.7倍。相比接種三劑默沙東四價(jià)HPV疫 苗 Gardasil，兩針REC604a誘導的HPV中和抗體水平均高于Gardasil免疫三針誘導的中和抗體水平；至末次免疫后24周，REC604a免疫產(chǎn)生中和抗體滴度下降趨勢較Gardasil平緩。
本次獲得REC604a的臨床試驗受理通知書(shū)，進(jìn)一步表明本公司在新佐劑疫 苗領(lǐng)域的領(lǐng)先實(shí)力，增強本公司的核心競爭力和市場(chǎng)地位，有望為加速提高我國HPV疫 苗接種率，提供一種更佳的預防選擇。
根據《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規定，經(jīng)審查，決定予以受理。自受理之日起60日內，未收到藥審中心否定或質(zhì)疑意見(jiàn)的，本公司可以按照提交的方案開(kāi)展臨床試驗。
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