頭孢特侖酸是一種制備的藥物的中間體，但本身這種物質(zhì)也需要通過(guò)相應的方式才能夠得到，所以大家也要注意了解這種物質(zhì)的合成方式才行，那么到底頭孢特侖酸是怎樣合成的呢？
想要合成頭孢特侖酸，首先需要以7-氨基頭孢烷酸為原料，然后于綠色溶媒碳酸二甲酯反應溶劑中，再以三氟 化硼/碳酸二甲酯絡(luò )合物為催化劑，之后與5-甲基四氮唑反應，就合成了中間體7-氨基-3-[2-(5-甲基-2H-四氮唑基)甲基]頭孢烷酸。然后需要與2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯反應，就可以合成了頭孢特侖酸。在優(yōu)化的條件下，頭孢特侖酸純度可以達到98.8%，而總收率63.8%。這種合成工藝具有反應周期短，還有收率和純度高，及操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，所以十分適合工業(yè)化生產(chǎn)。
頭孢特侖酸作為中間體合成的藥物具有很好的抗菌功效，可以針對肺炎球菌和化膿性鏈球菌屬，還有淋球菌和大腸桿菌，及檸檬酸菌屬和沙雷氏菌屬，還有變形桿菌屬和流感嗜血桿菌等，這些敏感菌所造成的咽喉炎，還有扁桃體炎和慢性呼吸系統疾病，及膀胱炎和腎盂腎炎，還有子宮內膜炎和巴氏腺炎，及牙周炎和中耳炎，都能夠起到治療功效。
在以上的文章內容中，就是主要針對于，頭孢特侖酸是怎么合成的呢？這個(gè)問(wèn)題的相關(guān)介紹了，可以了解到，這種物質(zhì)在合成的時(shí)候，也是比較簡(jiǎn)單的以上的方法，大家不妨參考一下吧。
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